ST九芝(000989) - 互动易历史问答列表

投资者您好。公司预约2024年8月28日披露2024年半年度报告，届时请您关注公告。感谢您的关注。

投资者您好。由于新药研发的特殊性，从临床试验到上市的周期长、环节多，受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，敬请注意相关风险。感谢您的关注。

投资者您好。公司创新药项目YB209项目、YB211项目正在进行临床试验，中药经典名方YB106、YB107项目研发按计划持续开展。子公司北京美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中、“人骨髓间充质干细胞注射液”治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症两个项目正在进行临床试验。以上创新药方面如有最新进展，公司将根据信息披露的相关规定进行公告。感谢您的关注。

投资者您好。为保持信息披露的一致和公平，公司统一在定期报告中对外披露股东人数。请留意公司定期报告。谢谢。

投资者您好。为保持信息披露的一致和公平，公司统一在定期报告中对外披露股东人数。请留意公司定期报告。谢谢。

投资者您好。公司拥有传统中药类“九芝堂”牌系列产品、现代中药类“友搏”牌系列产品、生物制剂产品“斯奇康”及大健康系列产品。目前，公司已建立起以疏血通注射液、六味地黄丸、逍遥丸、安宫牛黄丸、驴胶补血颗粒、阿胶、足光散、斯奇康、裸花紫珠片等的第一梯队产品，小金丸、补肾固齿丸、归脾丸、补中益气丸、杞菊地黄丸、知柏地黄丸、桂附地黄丸等第二梯队产品，孵化独家、特色的阿珍养血口服液、生发丸、健肺丸、喉炎丸、补肾填精口服液等第三梯队产品。感谢您的关注。

投资者您好，根据九芝堂六味地黄丸说明书，其功能主治为：滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。感谢您的关注。

投资者您好，根据规则，在会计师事务所对公司最近一年内部控制出具的标准无保留意见的审计报告或者鉴证报告等文件后，可以向交易所提交对股票交易撤销其他风险警示的申请。感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的关注与建议！

投资者您好，公司长期以来重视并持续落实年度现金分红政策，与股东共享经营成果。感谢您的建议！

投资者您好，公司长期以来重视并持续落实年度现金分红政策，与股东共享经营成果。感谢您的建议！

投资者您好，公司不存在应披露未披露的事项。公司正在全力提升内部控制管理，保证内部控制有效运行，根据规则，在会计师事务所对公司最近一年内部控制出具的标准无保留意见的审计报告或者鉴证报告等文件后，可以向交易所提交对股票交易撤销其他风险警示的申请。感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的关注与建议！

投资者您好，公司正在全力提升内部控制管理，保证内部控制有效运行，根据规则，在会计师事务所对公司最近一年内部控制出具的标准无保留意见的审计报告或者鉴证报告等文件后，可以向交易所提交对股票交易撤销其他风险警示的申请。感谢您的关注。

投资者您好，公司董事会换届情况以信息披露为准，请关注公司相关公告。中药材价格上涨将提高公司生产成本，具体影响程度与公司原材料库存情况、公司产品的成份、工艺以及相关中药材的具体价格变化相关，整体影响情况请关注公司2024年半年度报告。感谢您的关注。

投资者您好，近期长沙天气情况对公司的生产经营暂无影响，公司生产经营正常开展。感谢您的关注。

投资者您好。1、公司国药健康产业园工程项目已骏工，阿胶生产线等已投产，目前有浓缩丸等部分生产线在建设过程中。2、截至2023年，科信美德累计有6项专利在全球范围内多个国家申请并获批。目前科信美德的具体项目进展情况可参考公司于2024年6月4日披露的《关于深圳证券交易所2023年年报问询函回复的公告》中第8题第（2）问的回复中“科信美德的经营情况”。3、《国务院关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》中指出，“加大对分红优质公司的激励力度，多措并举推动提高股息率。增强分红稳定性、持续性和可预期性，推动一年多次分红、预分红、春节前分红”。公司注重股东回报，多年来实施稳定的现金分红政策，分红的持续性和可预期性良好。公司的分红基于公司多年来累计未分配利润较高、现金流充裕、无重大资本性支出、主业经营业绩稳定、经营前景良好等现状，并综合考虑了公司的可持续发展资金需求。感谢您的关注。

投资者您好，公司无退市风险。感谢您的关注。

投资者您好，公司目前经营正常，用于生产经营的现金充裕。感谢您的关注。

投资者您好。1、疏血通产品的具体销售情况请关注公司2024年半年度报告。2、公司母公司注册地为湖南长沙，在牡丹江、北京、成都、浏阳、海口等地有重要子公司，在北京有研发中心等，基于经营管理需要，母公司及子公司均有相关职能设置。3、公司国药健康产业园的部分生产线仍在建设过程中，尚未完全投入生产。4、公司2024年第一季度营业收入同比下降0.89%。公司将继续聚焦主业，提质增效，继续推进大品种战略，保持OTC产品的稳定增长，同时加强疏血通注射液等重要产品的恢复性增长，进一步加强研发成果的推进与落地，稳步提升公司经营业绩，促进公司健康、稳定、可持续发展。感谢您的关注。

投资者您好。北京美科目前无与干细胞美容相关的药品进入临床阶段，目前公司进入临床阶段的适应症为缺血性脑卒中、自身免疫性肺泡蛋白沉积症。北京美科开展的干细胞治疗其他疾病的临床前研究正持续推进，如有重大确定性进展公司将及时披露。感谢您的关注。

投资者您好，公司正在全力提升内部控制管理，保证内部控制有效运行，根据规则，在会计师事务所对公司最近一年内部控制出具的标准无保留意见的审计报告或者鉴证报告等文件后，可以向交易所提交对股票交易撤销其他风险警示的申请。感谢您的关注。

投资者您好，公司正在全力提升内部控制管理，保证内部控制有效运行，根据规则，在会计师事务所对公司最近一年内部控制出具的标准无保留意见的审计报告或者鉴证报告等文件后，可以向交易所提交对股票交易撤销其他风险警示的申请。感谢您的关注。

投资者您好，对于产品调整价格，公司根据市场需求情况、产品成本情况、行业管理规则以及消费者接受程度等因素综合考虑。2023年度，公司安宫牛黄丸-天然及安宫牛黄丸-体培两个产品销售金额合计约占年度营业收入的13%。感谢您的关注。

投资者您好。公司及子公司有疏血通注射液、裸花紫珠片、补血生乳颗粒、补肾固齿丸、天麻钩藤颗粒、喉炎丸、益龄精等35个独家品种。感谢您的关注。

投资者您好，公司正在全力整改内部控制缺陷，保证内部控制有效运行，根据规则，在会计师事务所对公司最近一年内部控制出具的标准无保留意见的审计报告或者鉴证报告等文件后，可以向交易所提交对股票交易撤销其他风险警示的申请。感谢您的关注。

投资者您好，2023年度，公司获得多项产品及公司奖项，具体可以查看公司2023年度社会责任报告“第五章 公司荣誉”部分内容，感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的建议，您的建议已经提交给九芝堂美科团队。

投资者您好，公司依据相关销售政策分产品计提销售费用，按权责发生制原则在营业收入确认同时计提相关销售费用，公司推广活动开展过程中发生的费用支出，根据推广需求、服务内容、业务人员将活动对应的合同协议、发票、推广活动具体活动实施方案等相关的其他资料作为费用确认依据。公司2023年应付费用同比增长20%左右，营业收入扣除2022年医药公司不再纳入合并报表影响，收入同比增长15%左右，应付费用的增长与营业收入增长基本保持一致。感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的关注。关于传统中药销售，在OTC领域，近年来公司持续加强产品市场推广与品牌宣传，发挥品牌优势，实现了OTC产品销量的持续增长与渠道的稳步扩张，公司仍将不遗余力的扩大重点产品和特色产品的销售与推广，并已经开始探索部分产品的院内布局；在处方药领域，公司以学术研究和学术推广为基础，正在进行全国布局及终端深度开发，并调整了销售模式，优化了销售团队；在大健康领域，公司采取了与品牌特色协调，与公司产品互补，与公司实力相称的布局节奏与探索领域。感谢您的详细建议！

投资者您好，2023年，公司疏血通注射液、六味地黄丸、安宫牛黄丸、驴胶补血颗粒、足光散、阿胶、逍遥丸等七个品种的销售收入过亿。疏血通注射液、斯奇康、裸花紫珠片单品的营业收入可以分别参考公司全资子公司友搏药业、斯奇生物、海南九芝堂的营业收入，分别为6.02亿元、0.66亿元以及0.47亿元。2023年，公司OTC产品合计实现营业收入15.05亿元，处方药产品合计实现营业收入13.28亿元。感谢您的关注。

投资者您好，公司为民营企业性质。根据规则，公司解决及完善相关内控缺陷，提升内控管理水平，如果审计机构对公司最近一个年度内控报告出具标准无保留意见的审计报告，且无其他事项变化，公司就可以申请取消其他风险警示。感谢您的关注。

投资者您好，如公司参股公司研发项目涉及重大进展，公司将及时披露。感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的建议！

投资者您好，公司2023年度分红派息实施公告已披露，股权登记日为5月27日。公司将全力整改内部控制缺陷，保证内部控制有效运行，根据规则，在会计师事务所对公司最近一年内部控制出具的标准无保留意见的审计报告或者鉴证报告等文件后，可以向交易所提交对股票交易撤销其他风险警示的申请。感谢您的关注。

投资者您好。公司的长期发展成果受多种因素的影响，业绩的健康增长是公司管理层持续努力的方向。基于目前的行业环境与公司发展现状，以及公司的资源禀赋，第一，公司将继续聚焦主业，提质增效，发挥品牌优势，提升品牌影响力，继续推进大品种战略，保持传统优势OTC产品的渠道推广与稳定增长；第二，加强疏血通注射液以及其他处方药等重要产品的学术研究与学术推广能力，力争实现院内处方药产品销量的增长与影响力的提升，第三，根据自身能力审慎开展创新研发，做好在手研发项目以及大健康和医疗服务相关的新产品、新业态的推进与落地。感谢您的关注。

投资者您好，公司暂无相关计划，感谢您的关注。

投资者您好，涉及控股权转让的重大事项请以公司信息披露为准。感谢您的关注。

投资者您好，REMD-477目前尚处于研发阶段，目前正在国内申请进行临床试验。如有最新进展公司将根据信息披露的相关规定进行公告。感谢您的关注。

投资者您好，公司将积极整改内控缺陷，并计划根据整改进展与整改结果与审计机构沟通关于整改情况的专项审计报告。公司2024年度的内控报告将在会计年度结束后尽早提供给审计机构审计。感谢您的关注。

投资者您好，公司参股公司迪龙药业主要产品为注射用鹿瓜多肽、注射用骨瓜提取物、注射用七叶皂苷钠、注射用炎琥宁、注射用曲克芦丁、胸腺肽肠溶片、氨金黄敏颗粒、脑蛋白水解物片、胶体果胶铋胶囊、酒石酸美托洛尔片以及七叶皂苷钠原料为代表的产品系列等。感谢您的关注。

投资者您好，疏血通注射液为中成药，属于中药提取物，主要成份为水蛭、地龙。感谢您的关注。

投资者您好。北京美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅰ期临床试验（即临床试验第一阶段）已完成，试验结果初步表明缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗慢性缺血性卒中患者的安全性，经国家药品监督管理局药品审评中心评估，同意进入Ⅱa期（即第二阶段）的临床试验并已顺利召开启动会。北京美科向国家药品监督管理局提交的治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验申请获得默示许可并已正式启动临床试验。同时，北京美科开展的干细胞治疗其他疾病的临床前研究持续推进。另外，北京美科一次性顺利通过了中国医药生物技术协会关于“干细胞制剂制备质量管理自律规范”认证的现场检查，并荣获《干细胞制剂制备质量管理合格证书》。感谢您的关注。

投资者您好，公司间接持有stemedica公司48.55%的股份，暂无增持计划。感谢您的关注。

投资者您好，公司一季报合并利润表内“少数股东损益”为负数，因此“归属于母公司所有者的净利润”大于“净利润”。“少数股东损益”为负数的原因为公司部分非全资的控股子公司（开展医疗业务或创新业务）的利润为负。公司对子公司的持股情况可参考《2023年年度报告》第十节 三、公司基本情况。感谢您的关注。

投资者您好。公司研发中心YB209项目已正式启动临床试验，完成对已入组剂量组的全部实验室检测；YB211项目获得临床试验批准并已正式启动临床试验；中药经典名方YB106、YB107按项目研发计划持续开展质量研究及机制工艺研究。北京美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅰ期临床试验（即临床试验第一阶段）已完成，试验结果初步表明缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗慢性缺血性卒中患者的安全性，经国家药品监督管理局药品审评中心评估，同意进入Ⅱa期（即第二阶段）的临床试验并已顺利召开启动会。北京美科向国家药品监督管理局提交的治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验申请获得默示许可并已正式启动临床试验。同时，北京美科开展的干细胞治疗其他疾病的临床前研究持续推进。REMD-477目前尚处于研发阶段，目前正在国内申请进行临床试验。以上创新药方面如有最新进展，公司将根据信息披露的相关规定进行公告。感谢您的关注。

投资者您好，感谢您的建议。

投资者您好。REMD-477目前尚处于研发阶段，目前正在国内申请进行临床试验。如有最新进展公司将根据信息披露的相关规定进行公告。谢谢。

投资者您好。REMD-477目前尚处于研发阶段，目前正在国内申请进行临床试验。如有最新进展公司将根据信息披露的相关规定进行公告。谢谢。

投资者您好，公司未参与空间站科学实验。感谢您的关注。