(海南 002693.sz) | -129.19 | 25.89 | 62.19 | 0.00% | 上市时间2012-08-08股价27.09元 (-9.67% , 37.35亿元) 市值112.34亿元流通市值111.44亿元自由流通市值56.96亿元股东人数3.87万人均自由流通市值14.71万元总股本4.15亿上市至今年化投资收益率11.22%质押股数与前十大股东持股之比0.00%实际控制人类型王成栋;王荧璞 (自然人) | ||||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 65.75 | 市净率 | 3.57 | 市销率 | 4.10 | 股息率 | 0.92% | 申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 | |||||||||
| 备注 (1): | 双击编辑备注 |
双成药业(002693) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2024-11-01
三季度报业绩好不好 ( cninfo1294982 提问于 10-30 06:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，感谢您的关注。具体内容详见于10月31日披露的《2024年第三季度报告》。谢谢！
请问公司重组进展如何？预计什么时候完成收购？ ( cninfo1293863 提问于 10-23 04:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，感谢您的关注。
董秘好，收购公司往年利润都是几千万，为何今年上半年都到3亿了？主要是国内市场还是国外市场贡献的？ ( irm17687167 提问于 10-11 09:10 ) 原文链接
尊敬的投资者您好：标的公司亏损的主要原因系为提升员工的主观能动性，促进员工和标的公司的共同发展实施股权激励而确认的大额股份支付费用所致，标的公司的股份支付费用已于2023年全部摊销完毕，并在2024年1-7月实现扭亏为盈。请查看公司于2024年9月11日 披露的“海南双成药业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案”摘要中“重大事项提”示 “八、其他重要事项”“（二）（三）”章节有具体的描述。 另：公司郑重提醒广大投资者，公司正在筹划重大资产重组事项。本次交易的审计、评估工作尚未完成，本次交易的具体交易价格尚未确定。本次交易尚需公司董事会再次审议及公司股东大会审议批准，并经相关监管机构批准后方可正式实施，能否通过审批尚存在一定不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
董秘你好，公司近期进行了资产收购布局，但翻阅公司的历史业绩总体表现不佳，请问公司是否考虑新战略发展的需要，进行内部人员优化调整，实现团队的动态平衡以更好地适应市场变化和业务需求呢？有利于降低成本取得更好的股东回报效益。谢谢！ ( irm37749404 提问于 09-19 03:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，感谢您的关注，本次交易的审计、评估工作尚未完成，本次交易的具体交易价格尚未确定。本次重组事项尚需履行必要的内部决策程序，并需经有权监管机构批准后方可正式实施，能否最终成功实施存在不确定性。敬请理性投资，注意投资风险。
上半年国外自营产品与受托加工业务营业额比去年整年增长6倍，请问公司目前是怎么布局国外市场的运营的？国外销售产品主要有哪些？ ( cninfo986018 提问于 09-04 01:09 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。本期上半年国外自营产品与受托加工业务营业额比去年增长系国外销售量增加及控股子公司宁波双成新增受托商业化生产加工收入所致。目前公司国外市场运营策略是与国外销售商合作进行利润分成等方式。目前公司国外销售产品有注射用比伐芦定及依替巴肽注射液。
请问什么时候复牌？ ( cninfo1281860 提问于 09-02 09:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，感谢您的关注。请关注公司公告，谢谢。
停牌多久，什么时候开盘 ( cninfo1282069 提问于 09-02 08:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，感谢您的关注。请关注公司公告，谢谢。
公司受托生产的BH009多西他赛，跟公司自己的白蛋白结合型，两款产品均为紫杉醇衍生品，对公司白蛋白结合型在市场上产能上有没有影响？ ( cninfo995495 提问于 08-23 05:08 ) 原文链接
尊敬的投资者感谢您的关注：公司受托生产可以提高公司的产能利用率。谢谢！
公司跟宜昌人福药业公司有合作吗？司美格鲁肽注射液是否委托公司生产？ ( cninfo986018 提问于 08-14 10:08 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。
你好，请问贵公司盐酸美金刚胶囊审评通过了吗？谢谢！ ( cninfo814128 提问于 06-12 09:06 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司产品中无【盐酸美金刚胶囊】。 控股子公司宁波双成的产品【盐酸美金刚片】 ANDA 美国FDA批文及所有权、国内有关的特定知识产权和生产技术均已转让。
醋酸奥曲肽注射液ANDA获得美国FDA上市许可后是否已经出售美国市场？ ( cninfo986018 提问于 06-12 03:06 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司的产品醋酸奥曲肽注射液美国市场目前还未上市销售。
请问贵公司最近可否研发新型药物？贵公司对今后的发展前景可否有信心？谢谢！ ( irm134285304 提问于 06-01 03:06 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司按国际标准和水平在多肽领域开发原料药和制剂工艺和品种，努力成为具有国际水平的先进多肽企业。 在中国药品一致性评价方面，双成已获得五个多肽制剂（包括原料药）的批文，目前，在美国有3个药品申请在接受审评。经过多年的努力，双成研发水平不断提升，不仅项目成功率高，项目的研发难度也逐渐增加，目前研发管线中有多个工艺复杂的品种，在国际上也是研发难度较高的。如这些项目的成功研发将为双成的长期发展奠定基础。 公司还利用国际GMP和研发的优势，近几年开始了受托加工和研发的业务。目前与公司接触的药企越来越多，公司预期将增加国际合作业务，为公司的发展提供更多选择。
双成药业是否属于高端新型药物企业？公司有否和对外高新药企进行合作或者并购？今年有希望实现业绩盈利吗？谢谢！ ( irm134285304 提问于 06-01 03:06 ) 原文链接
尊敬的投资者感谢您的关注，公司现为国家高新技术企业，在多肽药物领域长期耕耘，具备产品管线丰富、具有国际研发注册能力、集原料药与制剂仿制药开发为一体、研发技术梯队较为完整的整体优势。公司聚焦于多肽产品的研发、生产和销售，已有多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批，并上市销售，是中国多肽行业中具有国际水平的企业。品种及生产场地也多次通过美国FDA、欧盟、菲律宾和沙特的GMP检查。 今年，公司将以质量为基本要求，做好研发、销售、生产工作。努力完成目标。 谢谢！
7日公司回复“公司是用化学的方法合成具有生物活性的多肽药物。”，请问到底是化学合成还是生物合成？属不属于合成生物？谢谢 ( 心如菩提 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。“公司是用化学的方法合成具有生物活性的多肽药物”，是化学合成。
醋酸奥曲肽注册液和胰岛相关吗？ ( cninfo1241930 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）血浆水平。治疗不能或不愿手术的肢端肥大症患者，或者治疗放射治疗尚未生效的间歇期肢端肥大症患者；缓解与功能性胃肠胰腺（GEP）内分泌肿瘤有关的症状；预防胰腺手术后并发症；肝硬化患者胃-食管静脉曲张所致出血的紧急治疗，止血和预防再出血，与内窥镜硬化剂等特殊治疗联用。
贵司资料显示主营业务化学合成多肽药品的生产、销售和研发，与近期火爆的合成生物不谋而合，在这里还是问一下：贵司有合成生物技术吗？ ( cninfo1124991 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司是用化学的方法合成具有生物活性的多肽药物。谢谢！
你好董秘，面对现在竞争激烈的市场情况。请问双成有没有研发出新的产品来开拓市场？如有新产品请说明，谢谢。 ( cninfo1170173 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。请查阅公司于2024年4月30日巨潮网披露的公司年报第三节 管理层讨论与分析之四、主营业务分析（4、研发投入）。 谢谢！
你好董秘，近期在股吧中有网友宣扬贵公司的紫杉醇蛋白型注射剂于美国fda的审核被中止，请问是否属实？为保障广大股民的权益避免不必要的恐慌请如实回答，谢谢。 ( irm10171151 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前美国申报处于审批阶段。谢谢！
你好董秘,据统计贵公司净利润为负且营业收入低压3个亿,请问新规定有可能被实施st吗? ( cninfo1234070 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。
你好董秘，请问公司申请的紫衫醇通过美国认证了吗？还是没有通过？目前的进度在哪里？ ( cninfo1170173 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前美国申报处于审评中。谢谢！
你好，国内CDE审评已查不到CYHS2201386的相关信息，请问是否已经通过审批了？ ( cninfo986018 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告，谢谢。
您好，想要了解一下贵公司用来生产的所有工厂和基地的具体地址，希望能精准到门牌号。我在公司披露的报告中没有看到具体的生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，哪些子公司负责生产？公司目前具体有几个生产基地，他们的地址具体是什么。希望可以明确直接告知，谢谢 ( cninfo1212581 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。 双成药业注册地址为：海口市秀英区兴国路16号； 控股子公司，宁波双成注册地址为：浙江省宁波杭州湾新区滨海四路866号， 公司与控股子公司的生产地址均与注册地址一致。 以上为公司的两处生产地址。谢谢！
公司是否有专业的肽类制剂研发能力？还是只是代工？并不具备研发能力。 ( cninfo1116100 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司聚焦于多肽产品的研发、生产和销售，已有多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批，并上市销售，生产场地也通过美国FDA和欧盟的GMP检查。 公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验，已成功开发了多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物，其中多肽类药物主要有：注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物 ，主要用于慢性乙型肝炎、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高，同时，该产品已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价以及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证；注射用生长抑素，用于严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒等的治疗, 该产品同样通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，同时，生长抑素原料药获得CEP（欧洲药典适用性）证书，标志着公司生长抑素原料药在安全性和有效性上达到了国际水平；注射用比伐芦定，获得美国FDA和国家药品监督管理局的上市许可，主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症，是直接凝血酶抑制剂的一线用药；依替巴肽注射液，用于急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死）患者。依替巴肽注射液ANDA通过美国FDA上市许可批准。 公司在多肽产品研发方面有着扎实的基础和长期的生产经验，多肽产品是公司的主要产品。公司的多肽原料药研发实验室设备先进、管理科学、人才齐备，在国际化过程中多肽品种自然成为研发项目的重点。近年来公司研发多肽产品近10个，这些品种多具有市场大、合成难度高的特点，报告期内这些项目分别处于获批上市和研发的不同阶段。
如海南封关自贸，对公司有哪些积极影响？对海南自贸政策公司有何规划？紫沙醇在美国的销售情况如何？目前公司还有哪些产品用出品？多谢 ( irm106917334 提问于 -- ) 原文链接
尊敬投资者您好，感谢您的关注，关于海南自由贸易港政策“对注册在海南自由贸易港并实质性运营的鼓励类产业企业，减按15%的税率征收企业所得税”，目前我司是高新技术企业，企业所得税是15%。公司一直在日常生产经营中关注相关政策。 公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前上市申请还在审评中。谢谢！
公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）有完成临床实验吗？ ( cninfo995495 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注！公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已递交上市许可申请，目前上市申请还在审评中。谢谢！
我发现贵公司的ESG评级在行业内处于中下游水平，华证仅给出了B的评分，商道融绿评分也仅为B。ESG对公司来说很重要，尤其是在公司治理子板块，贵公司在华证的评分只是BBB，通过提升股东权利可能给公司带来实质性的收益，你们有具体的计划提升自己的ESG评级吗？ ( irm107970562 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。
你好？请问贵公司有烟花爆竹相关产品没？ ( cninfo1197365 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司所属行业为医药制造业，公司主营业务涵盖药品注射剂、原料药的研发、生产、销售等。没有烟花爆竹相关产品。
最近国办发布第三批鼓励仿制药品目录，其中覆盖12个抗肿瘤治疗药物，公司白蛋白结合型是否有在名单之中？除此之外公司在研药物还有几款，是否有成效？有没在研自主知识产权的创新药？ ( cninfo995495 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，首先，公司的紫杉醇（白蛋白结合型）国内申报、美国申报还在审批中。经查此品种不在“第三批鼓励仿制药品目录”。 公司在研药物，请查阅公司于2023年4月21日巨潮网披露的公司年报第三节 管理层讨论与分析之四、主营业务分析（4、研发投入）。 公司没有研发创新药。 感谢关注！
尊敬的董秘你好！请问贵公司有合成生物相关产品吗？？？？？？？？？ ( cninfo932165 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司目前没有合成生物相关产品。
公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）国内的批准是否需要看美国FDA获批后才予以批准？ ( cninfo995495 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。中国审批结果与美国审批结果没关系，谢谢！
紫杉醇是否批文完成就可以具备生产销售能力？ ( cninfo980696 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注！公司的控股子公司宁波双成药业有限公司于2023年6月5日至2023年6月13日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的药品批准前现场检查，本次CGMP（现行药品生产质量管理规范）检查涵盖在抗肿瘤注射剂一车间生产的三个冻干粉针剂，分别为公司作为持有人宁波双成作为生产场地的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和C134，及美国客户SAGENT PHARMACEUTICALS.INC（美国赛进制药有限公司）作为持有人宁波双成作为代加工生产场地的注射用环磷酰胺。公司控股子公司宁波双成收到美国FDA的通知，该通知已明确宁波双成通过了此次美国FDA CGMP检查，宁波双成的质量管理体系符合美国FDA CGMP的要求。以上内容请查看公司已披露公告：公告编号：2023-054。 公司于2022年9月25日召开第四届董事会第三十次会议，会议审议通过了《关于公司签署＜许可及供应协议＞的议案》，同意公司与Meitheal Pharmaceuticals, Inc.和Hong Kong King-Friend Industrial Co., Ltd.签署《许可及供应协议》。协议约定公司将研发和生产的制剂注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（100mg/瓶）在美国地区内的独家许可授予Meitheal和HKF。Meitheal负责注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在美国地区内的市场规划及销售，产品上市后，Meitheal应向公司支付美国地区内产品销售产生的利润分成。以上内容请查看公司已披露公告：公告编号：2022-075。
董秘好。科兴制药引进的白蛋白紫杉醇注射液近日获国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，批准该药品的上市申请，产品名称为“注射用紫杉醇（白蛋白结合型），为使该仿制药进入美国市场，新建设的生产线已经在进行生产验证。而贵公司在国外的审批就在进行中，进度极慢，是否意味着贵公司生产技术落后，即将丧失国内和美国绝大部分市场？ ( cninfo1120120 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。您所提到的相关企业情况公司并不了解。 根据公司申报情况，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）现中国和美国申报均处于审评中，具体获批时间存在不确定性。公司郑重提醒广大投资者：《中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）为公司选定的信息披露媒体，公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。请广大投资者理性投资，注意风险。谢谢！
董秘好，按fda最近公告，贵公司在美的紫杉醇白蛋白型的专利挑战进度已经被终止，为何贵公司不披露最新进度？ ( cninfo1120120 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前美国申报处于审评中。公司也在时刻关注该项目的审评进展情况，同时，根据相关法律法规履行信息披露义务。谢谢！
董秘好，宁波双成公司的紫杉醇（白蛋白结合型）产能设计如何？ ( cninfo1120120 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）宁波双成作为生产场地，抗肿瘤注射剂车间目前的产能设计可以满足需求，后续公司也会根据销售情况合理安排生产能力。谢谢！（根据公司申报情况，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）现中国和美国申报均处于审评中）
公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）有在生产吗？ ( cninfo995495 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者感谢您的关注！根据公司申报情况，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）现中国和美国申报均处于审评中，具体获批时间存在不确定性。 审批结果、上市时间公司将密切关注该项目的后续进展，根据相关法律法规履行信息披露义务。公司郑重提醒广大投资者：《中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）为公司选定的信息披露媒体，公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。请广大投资者理性投资，注意风险。谢谢！
公司是否有产品被纳入国家医保范围? ( cninfo1192763 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。截至目前，公司共有7个产品已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。包括注射用胸腺法新、注射用生长抑素、注射用左卡尼汀、注射用法莫替丁、注射用磷酸川芎嗪、注射用盐酸克林霉素、注射用丁溴东莨菪碱。谢谢！
公司注射用胸腺法有增强免疫系统应答的作用，可用于红斑狼疮的治疗吗？ ( cninfo995495 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 该产品主要用于慢性乙型肝病、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高，同时，该产品已通过国家药品监督管理注射剂仿制药质量和疗效一致性评价以及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证。
近日，易倍申「盐酸美金刚片」适应症扩展在中国获批， 扩展为治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。请问公司盐酸美金刚片的产能有多少？盐酸美金刚片药物的适应症拓展对将来产量是否有影响？谢谢 ( 心如菩提 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司控股子公司宁波双成将拥有与盐酸美金刚片（5mg、10mg）相关所有权转让后（详情见公告编号：2022-002、2022-015），目前宁波双成仍为该产品生产企业。盐酸美金刚片的产能为7亿片，盐酸美金刚片药物的适应症拓展对将来产销量的影响尚无法预测。敬请广大投资者注意投资风险。谢谢。
宁波双成通过美国 FDA 抗肿瘤无菌制剂车间后，是否已开始生产药品了？ ( cninfo986018 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。宁波双成生产线已经生产包括CMO相关品种的验证批、商业供货批。
“乙肝临床治愈门诊”项目已经在多地正式启动，公司有几款产品是可以治疗乙肝的？ ( cninfo986018 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司产品包括不限于：注射用胸腺法新、注射用克林霉素、注射用生长抑素、注射用法莫替丁等。具体适应症详见公司官网（http://www.shuangchengmed.com）产品中心-产品展示。部分产品适应症如下： 注射用胸腺法新，适应症为：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 注射用克林霉素，适应症为：革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3．皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术感染等。 4．泌尿系统感染，急性尿道炎，急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5．其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。厌氧菌引起的下列各种感染性疾病：1．脓胸、肌脓肿、厌氧菌性肺炎。2．皮肤和软组织感染、败血症。 3．腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎和妇科手术后感染等。 注射用生长抑素，适应症为：1）严重急性食道静脉曲张出血；2）严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎；3）胰腺手术后并发症的预防和治疗；4）胰、胆和肠瘘的辅助治疗；5）糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。 注射用法莫替丁主要用于：①消化性溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
请问公司有生产普生肽和培维肽的原料吗？谢谢 ( cninfo909652 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。目前公司没有生产普生肽和培维肽的原料。
公司增强免疫力抵抗力的药物是什么？谢谢 ( 心如菩提 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司产品包括不限于：注射用克林霉素、注射用胸腺法新、注射用生长抑素、注射用法莫替丁等。具体适应症详见公司官网（http://www.shuangchengmed.com）产品中心-产品展示。部分产品适应症如下： 注射用胸腺法新，适应症为：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 注射用克林霉素，适应症为：革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3．皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术感染等。 4．泌尿系统感染，急性尿道炎，急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5．其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。厌氧菌引起的下列各种感染性疾病：1．脓胸、肌脓肿、厌氧菌性肺炎。2．皮肤和软组织感染、败血症。 3．腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎和妇科手术后感染等。 注射用生长抑素，适应症为：1）严重急性食道静脉曲张出血；2）严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎；3）胰腺手术后并发症的预防和治疗；4）胰、胆和肠瘘的辅助治疗；5）糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。 注射用法莫替丁主要用于：①消化性溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
公司应对流行性呼吸道感染疾病的主要药物有哪些？谢谢 ( 心如菩提 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司产品包括不限于：注射用克林霉素、注射用胸腺法新、注射用生长抑素、注射用法莫替丁等。具体适应症详见公司官网（http://www.shuangchengmed.com）产品中心-产品展示。部分产品适应症如下：注射用克林霉素，适应症为：革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3．皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术感染等。 4．泌尿系统感染，急性尿道炎，急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5．其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。厌氧菌引起的下列各种感染性疾病：1．脓胸、肌脓肿、厌氧菌性肺炎。 2．皮肤和软组织感染、败血症。 3．腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎和妇科手术后感染等。注射用胸腺法新，适应症为：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。注射用生长抑素，适应症为：1）严重急性食道静脉曲张出血；2）严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎；3）胰腺手术后并发症的预防和治疗；4）胰、胆和肠瘘的辅助治疗；5）糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。注射用法莫替丁主要用于：①消化性溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
您好,现在支原体肺炎流行,请问贵公司有用于治疗支原体肺炎的药物吗? ( cninfo1188847 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司产品包括不限于：注射用克林霉素、注射用胸腺法新、注射用生长抑素、注射用法莫替丁等。具体适应症详见公司官网（http://www.shuangchengmed.com）产品中心-产品展示。部分产品适应症如下：注射用克林霉素，适应症为：革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3．皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术感染等。 4．泌尿系统感染，急性尿道炎，急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5．其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。厌氧菌引起的下列各种感染性疾病：1．脓胸、肌脓肿、厌氧菌性肺炎。 2．皮肤和软组织感染、败血症。 3．腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎和妇科手术后感染等。注射用胸腺法新，适应症为：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。注射用生长抑素，适应症为：1）严重急性食道静脉曲张出血；2）严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎；3）胰腺手术后并发症的预防和治疗；4）胰、胆和肠瘘的辅助治疗；5）糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。注射用法莫替丁主要用于：①消化性溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
紫杉醇白蛋白美国审批进展怎样了？ ( cninfo986018 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司向美国食品和药品监督管理局提交的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简化新药申请还在审评中，产品获批时间存在不确定性。审批结果、上市时间公司将积极推进并密切关注该项目的后续进展，根据相关法律法规履行信息披露义务。谢谢！
美国FDA批文还要多久能下来？谢谢 ( cninfo986018 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司向美国食品和药品监督管理局提交的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简化新药申请还在审评中，产品获批时间存在不确定性。审批结果、上市时间公司将积极推进并密切关注该项目的后续进展，根据相关法律法规履行信息披露义务。谢谢！
