(浙江 002019.sz) | -42.67 | 1.66 | 2.83 | 0.86% | 上市时间2004-07-13股价11.63元 (-5.14% , 1.72亿元) 市值141.47亿元流通市值97.86亿元自由流通市值83.43亿元股东人数4.05万人均自由流通市值20.60万元总股本12.16亿上市至今年化投资收益率10.26%陆股通持仓占流通A股比例3.93%融资融券余额占流通市值比例5.81%质押股数与前十大股东持股之比10.71%实际控制人类型程先锋 (自然人) | ||||
| 所属三级行业化学原料药 (申万) | 市盈率 | 52.54 | 市净率 | 2.40 | 市销率 | 3.39 | 股息率 | 1.22% | 申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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亿帆医药(002019) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2024-11-12
亿帆公司，你们是民企，效率不行只能被淘汰。请提升效率。 ( irm1349683 提问于 10-20 08:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司自重大重组以来，一直坚持创新国际化发展战略，既有成绩也有不足。近几年抛开客观因素影响，新药研发过程中确实道路曲折，公司也在总结经验教训与反思；同时，公司也在逐步完善产品研发的绩效考核体系建设。谢谢！
请问公司，发往欧洲的货是从美国发的吗？如果是，是不是说明美国上市的问题已经解决了，只需等待新的监管码政策实施后，即可安排美国上市销售 ( irm1420760 提问于 11-01 09:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。目前还没有解决。谢谢！
懂秘，亿一生物计划什么时候上市？ ( cninfo1098227 提问于 11-05 12:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司将根据上市公司分拆规定等相关法规，结合市场环境适时评判，如均满足，不排除您所说的规划。谢谢！
请问公司今年10月底参与国家医保目录谈判的药品都有哪些？包括独家中药品种银杏叶丸吗？谢谢！ ( irm1318626 提问于 11-04 04:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司本次国谈产品为二氮嗪口服混悬液，银杏叶丸不涉及国谈。谢谢！
请问f652国内ACLF适应症II期临床试验方案还在正常制定过程中吗？与CDE就该方案的沟通都在正常推进吧？快有结果了吧？ ( irm1318626 提问于 11-04 04:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
懂秘，预计什么时候F627在美国可以发货？ ( cninfo1098227 提问于 11-04 01:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。我们将努力推动亿立舒（英文商品名：Ryzneuta）尽快在美国的上市销售。谢谢！
海外发货接下去近期可能是哪些国家？ ( irm1330577 提问于 11-03 04:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。最新动态请及时关注公司官网。谢谢！
据天风证券研报内容，参股公司天劢源和的在研产品 A-319（CD3&CD19 TCE 双抗）发布在 SLE适应症的早期人体有效性数据，起效快。在美国风湿病学会（ACR）发表的数据显示，A319 在中重度复发/难治 SLE病人中，一周即可观察到外周血 CD19 阳性 B 细胞的耗竭。SLEDAI-2K 评分指标上，三名可评估的病人均有大幅改善。请问是否属实？ ( irm1330577 提问于 11-03 04:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。经与参股公司天劢源和确认，您所说的事项属实。谢谢！
请问截止2024年10月31日收盘公司股东人数是多少？ ( irm1332889 提问于 10-31 02:10 ) 原文链接
您好，截止2024年10月31日公司股东人数为40,494人。谢谢！
请问公司发往欧洲的f627，是从美国发货还是从中国发货？ ( irm1420760 提问于 11-01 09:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。目前境外市场的制剂供货均有美国CDMO公司完成。谢谢！
懂秘，亿立舒国内第三季度销售情况？ ( cninfo932870 提问于 11-01 08:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。具体产品业绩公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
董秘你好，祝贺627德国发货。请问药在德国定价多少？ ( irm1349683 提问于 11-01 12:11 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。目前在德国市场定价为849.50欧元/支。谢谢！
作为一家有潜力的创新型药企，请问公司今后是否会响应证监会号召，切实重视和加强市值管理？如果是，将如何加强？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-31 12:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司重视投资者关系管理工作，一直积极通过深交所互动易平台、邮件、电话、业绩说明会、股东大会等多样化手段加强与投资者沟通交流；同时，我们将持续加强与机构投资者、中小投资者的沟通，相信在公司做好经营管理的基础上，公司的市值将与公司本身的价值相匹配。谢谢！
请问亿立舒 ®国内MAH转移给正大天晴的进程推迟，是否延迟了相关收益的确认？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-31 12:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。是的。谢谢！
请问今年前三个季度希罗达的销售收入是多少？丁甘交联玻璃酸钠注射液的销售收入是多少？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-30 02:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。具体产品业绩公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
请问亿一生物f627在今年第三季度国内总共发货多少支？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-30 10:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。具体产品发货情况公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
董秘你好，两个问题。1.亿帆医药持有亿一生物多少股份？2.未来公司是否有意向通过股权重组、增资、引入战略投资者等方式支持加大融资力度，支持研发？ ( irm1349683 提问于 10-30 09:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。截至目前，公司持有亿一生物66.92%股份；如后续有重大事项，公司将按相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢！
公司近年来机构持股稀少，请问公司投关和董秘做了哪些工作？ ( irm1330577 提问于 10-30 09:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司已建立了《投资者关系管理制度》，持续开展投资者关系管理工作，如不定期举办投资者接待活动、召开业绩说明会、在互动平台和投资者热线等多渠道及时回复投资者的问题，听取投资者对公司提出的意见和建议。谢谢！
公司F627海外发货情况进展？ ( irm1330577 提问于 10-30 09:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。截至目前，产品亿立舒已在德国市场完成发货。谢谢！
根据往年的情况，请公司解释为什么2、3季度业绩明显低于1、4季度 ( irm1330577 提问于 10-30 09:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）公司自2014年重大资产重组以来经历过数次营业收入结构的变化，2020年前公司主要的收入来自于原料药和医药推广服务收入，如原料药价格没有大幅波动，期间业绩单季度较为稳定；（2）自2020年起，公司医药推广服务收入逐年降低，且公司医药自有产品销售逐年增长，特别是近几年感冒类产品在春冬季销售较为理想所致。综合来看，随着公司转型升级带来的医药自有产品业绩持续放量和医药产品研发成果逐渐落地的情况下，公司业绩将趋于稳定。谢谢！
据股吧股友截图，鑫富药业有个HMO项目公示，该项目为合成生物项目，请问2025年初能够建成的吧？ ( irm1330577 提问于 10-30 09:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。相关产品产能建设正在稳步推进当中。谢谢！
请问到目前为止，f627已经在哪个国家实现海外销售零的突破？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-24 05:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。截至目前，产品亿立舒已在德国市场完成发货。谢谢！
合肥亿帆生物制药公司的注射用盐酸兰地洛尔最近已向CDE申报审批。请问该药是否已经完成了验证性3期临床试验？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-24 09:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
近日媒体反映患者在医院无法开到进口原研药“希罗达”，请问贵公司今年希罗达销售是多少？多少年能收回成本？ ( irm1455452 提问于 10-23 04:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。具体的单产品业绩公司将遵循相关信息披露规则，并结合商业竞争情形依法披露，同时建议您查阅第三方相关样本数据库。谢谢！
亿立舒从健能隆时期开始，到fda批准上市，一共花了多少研发费用？ ( irm1349683 提问于 10-21 10:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。截至亿立舒获得美国FDA批准时，该产品累计研发资金投入约12.51亿元。谢谢！
亿帆医药投入生物创新药多年，f627已经获得美国fda批准。但是公司市值始终处于一个小厂市值阶段，并没有被市场认定为生物创新药公司。请问公司领导层有没有思索过其中的原因？另外公司应该做些什么来提升公司市值？ ( cninfo623161 提问于 09-30 07:09 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。二级市场股价受政策环境、市场环境、投资者风险偏好等多方面因素影响，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注并对您的心情和想法表示理解。同时，管理层一直以竭力做好经营，谋求可持续发展为己任，不断提升内在价值，用持续良好的业绩长期回报广大投资者。谢谢！
尊敬的董秘您好！请问子公司亿一生物的升白药从发货到确认收入这个周期在国内大约是多少时间？谢谢。 ( irm1475241 提问于 10-21 11:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。根据《企业会计准则第14号—收入》等规定，确认收入是指客户取得相关商品控制权时，该相关商品是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。亿一生物根据收入规则及结合相关合同约定确认产品收入。谢谢！
亿立舒是哪年立项的？从立项到FDA批准上市用了多少年？ ( irm1349683 提问于 10-21 10:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。创新药都是专利药，具有风险高、投入大、周期长等特点，一款创新药的研发平均需要花费10年时间。谢谢！
据传公司不仅在亿帆扩大了养殖规模，公司分公司亿一生物养殖规模更大？ ( irm1330577 提问于 10-19 07:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。没有您所说的业务！谢谢！
请问截止10月18日盘后是多少股东人数？谢谢 ( irm1911567 提问于 10-19 06:10 ) 原文链接
您好，截止2024年10月18日公司股东人数为40,032人。谢谢！
请问截止10月18日盘后是多少股东人数？谢谢 ( irm1911567 提问于 10-19 06:10 ) 原文链接
您好，截止2024年10月18日公司股东人数为40,032人。谢谢！
请问公司近期是否会考虑引入有实力的外资股东，以全面提高公司的内部管理水平，加快公司有潜力创新药品种的商业化？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-18 09:10 ) 原文链接
谢谢您的建议。
请问公司副总裁兼Evive Biotech Ltd.首席执行官及首席医学官李锡明先生是否在正常履职？谢谢！ ( irm1316523 提问于 10-17 07:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。正常履职中。谢谢！
请问公司F-627在国际市场的商业化具体由那位管理层负责，谢谢！ ( irm1316523 提问于 10-17 06:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。关于业务运营相关信息，公司将遵循中国证监会及深圳证券交易所关于上市公司信息披露的相关规定。谢谢！
公司对于亿一生物F-627在美国市场经销商的问题，是否有应披露而未披露的重大信息？ ( irm1316523 提问于 10-17 06:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。如达到信息披露标准，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
和黄医药的呋喹替尼与公司的F-627均是去年11月获FDA批准上市，和黄医药2024中报披露，呋喹替尼上半年在美国市场销售额1.31亿美元，而根据公司信息，截至目前，公司在美国和全球未实现销售，请问与和黄医药相比，贵公司F-627国际市场商业化效率严重低下的主要原因是什么？管理层有哪些人需要因此而承担相应责任？承担什么样的经营责任？ ( irm1316523 提问于 10-17 06:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）德国市场发货于德国当地时间2024年10月30日完成；（2）产品在类别、合作模式、属性及所处的竞争格局等方面均有所不同，如您有相关的路径加快该产品上市速度，非常希望您为公司赋能。谢谢！
贵公司F627向欧美销售为什么迟迟没有进展？出问题为什么不公告？ ( irm1455452 提问于 10-17 11:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。如达到信息披露标准，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
请问公司目前是否还在正常推进f652在国内的ACLF适应症的临床试验工作？IIb期临床试验方案最近搞定了没有？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-16 04:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
亿立舒在海外的销售是哪位高管在负责？ ( irm1349683 提问于 10-16 11:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。关于业务运营相关信息，公司将遵循中国证监会及深圳证券交易所关于上市公司信息披露的相关规定。谢谢！
请问，截至2024年十月 10日公司的股东总数是多少？谢谢 ( irm1332889 提问于 10-15 09:10 ) 原文链接
您好，截止2024年10月10日公司股东人数为40,354人。谢谢！
请问公司，f627近期在美国和欧盟上市销售不够顺利的事，是否是通过公司和经销商努力，就能够解决的问题？恳请回复，谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-15 02:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。德国市场发货于德国当地时间2024年10月30日完成。谢谢！
公司养了那么多生猪，有没有考虑广进计划？ ( irm1349683 提问于 10-15 10:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司没有该项业务。谢谢！
公司的重组计划进行的怎么样了？ ( irm1349683 提问于 10-15 10:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司目前没有您所说的事项；同时温馨提示各位投资人，请不要轻信谣言，理性辨别各类信息，注意投资风险。谢谢！
请问公司生产的是什么医疗器械？销售如何？ ( cninfo1051422 提问于 10-15 08:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司目前没有自有医疗器械产品在生产。谢谢！
请问董秘，截至目前，F627在欧美发货了没有？ ( irm1438937 提问于 10-15 05:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。德国市场发货于德国当地时间2024年10月30日完成。谢谢！
网上看到《杭州鑫富科技有限公司高附加值合成生物产品及氯化钠废盐综合利用项目环境影响评价公示》，请问这是该项目开工前还是投产前的环评公示？谢谢！ ( irm1318626 提问于 10-14 07:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。本次环境评价公示内容主要是新增废盐综合利用建设项目，系开工前的公示。谢谢！
公司子公司是泛酸钙全球第一，股吧股友在传公司已经进入养殖行业，并且已经存栏很多，请公司确认是否属实？ ( irm1330577 提问于 10-12 08:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。公司没有进入您所说的行业；同时温馨提示各位投资人，请不要轻信谣言，理性辨别各类信息，注意投资风险。谢谢！
请问截止2024年10月10日公司股东人数是多少？谢谢 ( irm1911546 提问于 10-10 08:10 ) 原文链接
您好，截止2024年10月10日公司股东人数为40,354人。谢谢！
请问公司，美国上市时间点确定了没有？问题出在哪里？ ( irm1420760 提问于 10-10 08:10 ) 原文链接
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒作为国内首个以药品上市持有人（MAH）身份在美国FDA获得批准的创新生物制品，在实际商业化过程中有很多工作需要公司参与，包括现有的中美德生产供应链和多个分散检测中心的协调，造成了交货周期比一般药品长；同时由于团队经验不足，在质量放行、运输对接工作等方面比预估时间更长；（2）美国食品和药品监督管理局（FDA）于2013年发布了《药品供应链安全法案》（DSCSA），该法案旨在通过开发一个连通的数字系统在全美范围内对处方药进行追踪，并在假冒、被盗或受污染的药品到达消费者手中之前将其识别出来，从而提高FDA保护美国患者的水平。在2024年11月前，相关企业可以选择以电子方式或纸质形式提供信息。2023年11月27日后，FDA修订了该法案，要求所有相关企业必须通过电子化数据交换系统以电子方式提交信息。修改后法案的强制期限为2024年11月27日。为满足该法案的合规性要求及平衡相关风险后，最终决定在完成全供应链的电子化数据交换信息验证后再发货；（3）我们将努力推动亿立舒（英文商品名：Ryzneuta）尽快在美国的上市销售。谢谢！
