(四川 002422.sz) | 16.48 | 2.17 | 2.17 | 3.45% | 上市时间2010-06-03股价30.49元 (-3.57% , 3.88亿元) 市值488.33亿元流通市值399.01亿元自由流通市值341.51亿元股东人数3.38万人均自由流通市值101.19万元总股本16.02亿上市至今年化投资收益率6.10%陆股通持仓占流通A股比例6.33%融资融券余额占流通市值比例2.84%质押股数与前十大股东持股之比21.19%实际控制人类型刘革新 (自然人) | ||||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 65.75 | 市净率 | 3.57 | 市销率 | 4.10 | 股息率 | 0.92% | 申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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科伦药业(002422) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2024-11-20
您好！ 公司的264审评又在公示中出去了 请问公司有了解到是处于什么阶段，什么流程中么？ ( irm1364333 提问于 11-19 02:11 ) 原文链接
您好，目前264处于正常审核流程中，最新进展敬请关注公司公告。谢谢。
您好！ 公司的核药研发进展怎么样了？ 新申请的几个临床中有没有核药呢？ ( irm1364333 提问于 11-16 11:11 ) 原文链接
您好！子公司科伦博泰与西南医科大学附属医院就放射性核素药物偶联物TBM-001已订立独占性许可协议，并启动了除TBM-001外其他针对未满足临床需求RDC药物的合作开发。最新进展信息敬请关注公司后续相关公告，谢谢。
请问刘董事长，科伦药业对市值管理有无想法或者规划？谢谢！ ( irm1102678 提问于 11-14 05:11 ) 原文链接
您好！公司将根据《上市公司监管指引第10号——市值管理（征求意见稿）》相关要求，结合公司战略，做好相关工作，感谢您的关注和支持！
SKB571，科伦博泰已经申报ind了。也已经被默沙东选中全球权益了。网上查了一下，说是已经收到了3750W美元的授权款了。请问究竟收到了没有？为啥没有公告呢？ ( irm1584638 提问于 11-14 01:11 ) 原文链接
您好，针对科伦博泰生物获默沙东告知其关于SKB571行使独家选择权的事宜，默沙东将就行使该独家选择权向科伦博泰生物支付3,750万美元，相关内容已在半年度报告中详细说明，谢谢。
264返回是什么原因？会增加流程时间多久？按常规大概推算 ( irm1364333 提问于 11-14 08:11 ) 原文链接
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
董秘你好，昨日贵司创新药物SKB264，新药受理号CXSS2300093是否是二次发补，为何综合审评结束了，又出现在CDE审评任务公示里面？ 今天股价大幅波动，公司近期授权款等事项为何没有信批，是否有不为人知的事情？ ( irm2062905 提问于 11-14 03:11 ) 原文链接
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
SKB264，公司一直回复是走正常的评审程序，请问为什么和别的药企的创新药审批流程感觉不一样呢？已经离开评审中心，现在又返回，到底是什么原因？请给予详细解答，可以吗？谢谢！ ( irm1102678 提问于 11-14 10:11 ) 原文链接
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
264为什么离开又返回审评？ 能不能说一下是什么缘由？ ( irm1364333 提问于 11-14 08:11 ) 原文链接
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
您好！264新药上市审批是什么进展？ ( irm1364333 提问于 11-11 11:11 ) 原文链接
您好！目前产品处于正常审批流程中，感谢您对公司的关注和耐心等待。
您好，贵公司的A140申请受理已经1年2个月了，目前进度如何？ ( cninfo1301538 提问于 11-08 08:11 ) 原文链接
感谢您对公司的关注和耐心等待，目前产品处于正常审批流程中，最新进展信息请关注公司后续相关公告。
尊敬的董秘，AI 发展正处于快速上升阶段，AI 问答驯化在各个领域都发挥着重要作用。爆文广告传播（济南）有限公司在 AI 问答驯化等领域取得了众多成果。如果贵公司在医药领域与之合作，能否充分运用其优势，将 AI 问答驯化引入药物研发过程中，加速药物研发的进程，提高研发效率呢？期待您的回复，让投资者了解公司在 AI 应用方面的具体规划。 ( irm2000649 提问于 11-03 09:11 ) 原文链接
你好！非常感谢您对公司在AI应用方面规划的关注。公司目前积极开展AI合作，已经在合成生物学和创新药研发、发酵过程控制中探索。具体规划详见公司定期报告，谢谢。
贵公司有生理盐水的生产销售业务吗，是否获得美国fda认证，能否出口美国销售 ( cninfo959303 提问于 10-17 09:10 ) 原文链接
您好！目前我公司生产线已通过了日本PMDA的GMP认证，并已获得在日本市场的销售资格。我们将持续关注FDA认证的相关动态，并致力于提升产品质量和生产标准，以满足国际市场的要求。感谢您对我公司的关注与支持。
贵公司新建的“灯塔工厂”什么时候能正式投入使用，大概能替代多少现有产能，节省多少成本？ ( u_478905 提问于 10-18 01:10 ) 原文链接
您好，公司集约化智能输液产线及配套产线正在建设过程中，感谢您的关注。
请问科伦药业生理盐水有无出口欧美日本和其他地区的资格认证？如果要得到这些认证需要多长时间？ 另外一个问题，有无长远规划出口输液产品？ ( 金牛座兔子 提问于 10-20 07:10 ) 原文链接
您好！目前我公司生产线已通过了日本PMDA的GMP认证，并已获得在日本市场的销售资格。目前公司的输液产品已经实现批量出口，国际化是公司的战略目标。感谢您对我公司的关注与支持。
请公司提高新药效率和速度。公司变更募投项目放弃仿制药，是不是三发驱动改两轮子前进了？ ( ronbinsun 提问于 09-30 11:09 ) 原文链接
您好，募投项目的变更主要为对管线建设进行的调整优化和重点聚焦。公司将持续贯彻“三发驱动，创新增长”战略，感谢您对公司的关注。
您好，董秘，贵公司是否有考虑在慢阻肺吸入剂领域加强布局？9月中旬，国家已经把慢阻肺纳入基本公共服务，这一领域必然迎来广阔的发展空间，而留意到贵公司获批的几个吸入剂产品基本是非首仿的仿制药，没有高端首仿和吸入剂类创新药，贵公司是否有考虑加大投入力度收购相关项目或者加强研发投入在这方面？ ( irm21613037 提问于 09-29 02:09 ) 原文链接
您好，公司已在吸入制剂领域有所布局。公司将根据长期战略规划，在各相关疾病领域持续深入研究，感谢您对公司的关注。
同为医药企业的恒瑞每一款新药获批临床都会进行公告，反观贵公司却从来没公告过，公司在信披管理工作上是不是需要改进一下？ ( 贤者安徐正静 提问于 09-25 04:09 ) 原文链接
您好！公司创新药获批临床、申报生产等重大事项发布了公告，请您查阅相关公告。谢谢！
请问公司创新药SKB264补充资料审评暂停是什么原因？ ( 贤者安徐正静 提问于 09-24 09:09 ) 原文链接
您好！目前产品处于正常审批流程中。谢谢。
接前面的提问，考虑少数股东权益，川宁博泰归母净利增4.62亿，总的净利增4亿，请问母司净利减少的原因是啥？研发费没增，财务费下降，输液及非输液公司给的说法是利润同比增加 ( timtim 提问于 09-23 01:09 ) 原文链接
您好！具体信息请详见公司半年报管理层讨论分析部分，谢谢！
请问公司目前仿制药的研发费用是多少？目前仿药的销售能否覆盖研发成本 ( timtim 提问于 09-23 10:09 ) 原文链接
您好！公司非输液制剂销售情况请详见公司定期报告，谢谢！
公司三季度的发货量相比于去年三季度的情况是什么状况？ ( rukawa123 提问于 09-21 05:09 ) 原文链接
您好！公司销售情况正常。谢谢。
1、公司研发费用1年将近20亿，其中博泰10亿，川宁5000万，请问剩下的研发费用花在哪里？仿制药一年的研发费用是多少?2、公司半年报中，博泰，川宁利润都大涨，去掉这两个后母司利润下滑3亿，但是公司在说明中又说输液高端占比提升，利润提升，研发费用也没有增加，利息费用也在减少，请问是哪块业务导致利润下滑那么多。谢谢！ ( timtim 提问于 09-20 10:09 ) 原文链接
您好，除创新药和合成生物学外，公司的高端输液产品及仿制药也有相关研发工作。今年上半年，川宁和博泰业绩增长对母公司的影响，还需要考虑少数股东权益的影响，谢谢！
董秘您好，贵司黄体酮凝胶被拒，有什么原因嘛？有后续计划吗？ ( irm137975339 提问于 09-19 03:09 ) 原文链接
您好，目前公司正在开展相关领域的研究，产品进展请关注公司公告，谢谢！
公司于2023年12月9日提交的skb264上市申请于今年7月9日进入补充材料审评流程，按规定优先审评创新药补充材料审评时限延长四分之一，也就是130个工作日的四分之一，大概32个工作日左右。到今天8月22日为止已经33个工作日了，为什么还没审评完成？ ( irm108115295 提问于 08-22 07:08 ) 原文链接
您好，SKB264目前在正常审评过程中，产品进展请关注公司公告，谢谢！
尊敬的董秘你好！根据世卫组织提供的数据，豆疫情有明显扩散趋势，请问公司有否生产猴豆疫苗或者有这方面的技术储备？ ( cninfo869060 提问于 08-20 04:08 ) 原文链接
您好，公司暂时未布局疫苗业务。谢谢！
董秘你好，公司是否有计划考虑将前期可转债增加的部分股份回购注销呢，毕竟最艰难的时期已经过去了 ，公司也已经上岸了，真心希望公司能采纳建议，回购股份并注销，减少股本增加每股收益，给投资者带来更多的持股信心 ( irm32593959 提问于 08-21 07:08 ) 原文链接
感谢您的建议，我们会向董事会转达，谢谢！
你好，现在监管对上市公司财务和信息披露规定很严，请问公司对新的规则是否了解透彻呢？谢谢 ( 大水满贯 提问于 07-29 07:07 ) 原文链接
您好，公司对最新的上市公司财务及信息披露规定高度关注，已组织相关人员深入学习领会。公司将持续努力，严格执行上市公司相关法律法规，不断提升公司治理水平。感谢关注。
请问：近期科伦是否有里程碑收入？今年科伦博泰大概会有多少里程碑收入？？ ( cninfo1182550 提问于 07-24 07:07 ) 原文链接
您好，请以科伦博泰公告和财务报告为准，感谢关注。
有投资者认为刘董事长会再拿科伦的钱去高位接博泰解禁筹码。之前在2024年1月22日，老刘董事长就安排科伦药业以每股90.0元接了78.5万股，比在不久前公开发行的发行价高出近50%。如今科伦博泰解禁，股价接近150元， 中小投资者十分担忧老刘董事长会继续拿科伦的钱高位去买博泰解禁筹码，盼公司作出澄清！ ( cninfo1268662 提问于 07-12 08:07 ) 原文链接
您好，科伦药业增持科伦博泰股份旨在保障和维持科伦药业对科伦博泰的控股权，创新是医药企业长远发展之根本，增持科伦博泰股份符合科伦的发展战略。我们理解投资者的关切，未来科伦药业及科伦博泰将继续致力于技术创新和产品研发，不断提升企业核心竞争力，为股东创造长期价值。
请问24年中报什么时候发 ( cninfo1268325 提问于 07-11 08:07 ) 原文链接
您好，公司将于2024年8月29日披露2024年半年度报告，感谢关注。
您好，想了解一下贵公司海外收入主要由哪些业务及海外哪些地区构成，谢谢 ( irm139255211 提问于 07-15 11:07 ) 原文链接
您好，公司2023年国际业务收入为25.88亿元，由输液、非输液产品及研发项目构成。地区分布：研发项目海外授权收入主要来自美国，原料药及制剂产品海外收入主要来年自日本、印度、欧洲、东南亚、南美、非洲等国家或地区。感谢关注。
董秘您好，公司旗下重磅产品白云山盐酸达泊西汀片已上市一年，请问这款新产品2023年度的销售金额为多少？毛利为多少？公司预计后期该产品的市场格局如何？ ( irm122383060 提问于 07-09 05:07 ) 原文链接
您好，公司盐酸达泊西汀2023年销售收入0.34亿元。感谢关注。
董秘您好，公司旗下重磅产品白云山盐酸达泊西汀片已上市一年，请问这款新产品2023年度的销售金额为多少？毛利为多少？公司预计后期该产品的市场格局如何？ ( irm122383060 提问于 07-09 05:07 ) 原文链接
您好，公司盐酸达泊西汀2023年销售收入0.34亿元。感谢关注。
建议公司中报别现金分红了，年报分8毛跌了5块，还不如送转股 ( irm108115295 提问于 07-03 10:07 ) 原文链接
感谢您的关注，我们会向董事会转达，谢谢。
董秘您好，贵司最新调研中提到了长效黄体酮，这个和仿制的黄体酮针、黄体酮凝胶仿制品有什么区别？这三个产品的审批进度如何，是否存在自我竞争？ ( irm137975339 提问于 07-02 06:07 ) 原文链接
您好，长效黄体酮属于改良新药、缓释剂型，黄体酮针、黄体酮凝胶为一般仿制药，给药方式不同。目前黄体酮凝胶已经申报生产，另外两个产品尚在研发中。感谢关注。
公司恩格列净的快速放量令人振奋，希望公司在慢病领域更多突破，作为外行问一下公司既然有多肽技术平台储备，又有川宁生物合成与发酵的产业化低成本优势，至今未落子多肽类原料药或制剂是基于什么样的战略考量？是成本太高还是竞争激烈？未来会有布局吗？ ( cninfo1265051 提问于 07-02 01:07 ) 原文链接
感谢您的关注，公司暂时没有布局多肽类原料药和制剂，我们会将您的建议向董事会转达，谢谢。
请问公司是否有布局特应性皮炎领域?中重度特应性皮炎患者数量庞大,无法根治,反复发作,患者痛苦不堪,现有治疗药物有限,有效治疗药物昂贵,且需长期用药,存在巨大未满足临床需求,希望公司关注该群体,用高效率低成本的经营理念提升药物可及性。 ( cninfo1265051 提问于 07-02 01:07 ) 原文链接
感谢您的关注，我们会转达研发团队关注该领域，谢谢。
请问：A167、SKB264为何再次进入审评列表？是上次的审评被否还是？请董秘给予答复。 CXSL2400426 KL-A167注射液 CXSL2400425 注射用SKB264 ( cninfo1182550 提问于 07-04 01:07 ) 原文链接
您好！这是新的临床试验申请。感谢关注。
请公司明确回复SKB264上市申请是否收到药监局的补充资料通知！收到？未收到？而不是闪烁其词的说正常审评中 ( irm108115295 提问于 06-24 11:06 ) 原文链接
您好，SKB264目前在正常审评过程中，感谢您的关注，谢谢！
请问公司新报IND的SKB501能否获批？ ( cninfo1204959 提问于 06-24 03:06 ) 原文链接
您好，公司会在获批后及时履行信息披露义务，感谢您的关注，谢谢！
先声药业西妥者单抗获批上市，请问公司的呢？相关人员扣奖金不？ ( ronbinsun 提问于 06-27 09:06 ) 原文链接
您好，公司A140项目目前正在审评过程中，感谢您的关注，谢谢！
请问公司创新药skb264的上市申请目前处于什么状态？审评已经结束，是否需要发补资料？ ( irm108115295 提问于 06-20 11:06 ) 原文链接
您好，SKB264目前正处于正常审核流程中，产品进展请关注公司公告。谢谢！
注意到科伦近来的仿制药都是联合其他企业审批（如氯化钾注射液：福州基石医药科技有限公司;湖北科伦药业有限公司），请问这是属于共同开发或者是委托开发，CDMO的一种形式么？？ ( cninfo1182550 提问于 05-29 06:05 ) 原文链接
您好，根据CDE官网-信息公开-受理品种信息版块公示，受理品种的企业名称呈现为两个，前者为持有人单位，后者为生产单位。公司近来的仿制药有持有人和生产单位不同的情况，项目有共同开发、委托开发或CDMO等形式，上述提及的氯化钾注射液持有人为福州基石医药科技有限公司、生产单位为湖北科伦药业有限公司，湖北科伦仅为CMO企业接受生产。谢谢！
公司的A140、SKB264审评已经结束，请问目前处于什么状态？有可能于最近获批么？ ( cninfo1182550 提问于 05-29 06:05 ) 原文链接
您好，公司A140、SKB264目前正处于正常审核流程中，产品进展请关注公司相关公告。谢谢！
首先感谢科伦全体员工一年来的辛苦奋斗才有了今天来之不易的成绩，股东表示感谢，我们看到了公司在仿制药销售上的短板，对应的销售职能部门已经成立几年了，为什么仿制药的销售业绩依然如此难看，研发都十个亿了，销售仅39.55亿，怎么对得起辛苦研发的同事们，后期公司到底该怎么解决仿制药销售问题？一直说是集采受益者，将近二百个批文就销售40亿都不到，是不是太不理想了，最后祝科伦今后的路越来越顺，谢谢 ( irm32593959 提问于 -- ) 原文链接
您好，公司非输液板块去年营收不理想主要是由于百洛特、部分肿瘤药集采续约大幅下降、男科产品在零售市场由于竞争过于激励导致销售不及预期导致的。但公司整个仿制药板块盈利能力是持续增长的，已有47个产品成功中选国家带量采购，同时包括集采中选产品在内，科伦的多个仿制药产品市场份额均处于领先地位，如肠外营养制剂、抗抑郁产品、糖尿病产品等。在仿制药因为集采不断降价的大环境下，科伦仿制药板块通过持续不断的新产品获批、现有产品的销售提升及销售费用持续下降，确保了整个仿制药板块利润也是在逐年增长。 公司在2019年国家出台集采政策后就进一步调整了仿制药策略，因此从去年开始获批的仿制药产品将更具有市场竞争力，并具有更好的集采参与机会，今后单个仿制药产品对公司业绩造成较大影响可能性会大幅下降，目前已经形成了产品集群，未来在重点管线产品护城河会持续增强，在其他管线会多点开花。谢谢关注。
公司2023年和2024年一季度业绩都达到了历史最佳，强烈建议公司管理层考虑2023年报采取送转股＋高派息分红方式，让投资者共同分享公司高速发展的成果。 ( irm108115295 提问于 -- ) 原文链接
感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报，谢谢！
据信A167又进入了审批流程，是一类会议解决了重大问题？估计什么时候可以有第一个创新药获批？？做为一名资深科伦股民，真心等的太久了。 ( cninfo1182550 提问于 -- ) 原文链接
您好，A167目前处于正常上市审评过程中，后续进展请留意公司相关公告。谢谢！
请问董秘，为什么2022，2023年报不再单独披露当年仿制药销售收入了，2021年以前都是会通过“公司近年新获批仿制药及通过一致性评价品种的总体销售额”来披露的！ ( irm128576885 提问于 -- ) 原文链接
您好，公司定期报告中对仿制药收入披露口径有所调整，是与公司近年来营销改革推进中营销管理模式所同步的。谢谢！
公司的A167在2021年申报上市，到现在快三年了都没结果，能否告知投资者到底哪个卡在哪一环节？ ( irm108115295 提问于 -- ) 原文链接
您好，公司子公司正在按照监管要求稳步推进项目，若有重大进展，公司将及时公告。
