(浙江 000963.sz) | 19.17 | 2.79 | 1.48 | 2.65% | 上市时间2000-01-27股价35.11元 (-4.02% , 5.23亿元) 市值615.92亿元流通市值614.81亿元自由流通市值256.99亿元股东人数9.19万人均自由流通市值27.97万元总股本17.54亿上市至今年化投资收益率12.81%陆股通持仓占流通A股比例3.97%融资融券余额占流通市值比例1.53%质押股数与前十大股东持股之比12.37%实际控制人类型胡凯军 (自然人) | ||||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 65.75 | 市净率 | 3.57 | 市销率 | 4.10 | 股息率 | 0.92% | 申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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华东医药(000963) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2024-11-21
董秘你好，公司1-9月仅医药工业就实现营业收入99.41亿元，利润21.4亿元。对比恒瑞1-9月实现营业收入201.89亿元，利润46.2亿元。公司的营业收入及利润对比恒瑞分别为49.24%和46.32%；而公司的总市值却只有恒瑞的20%，如此大的差距，公司应制定相关的市值管理计划，以维护广大投资者的权益 ( irm1413094 提问于 11-20 01:11 ) 原文链接
您好！股价受诸多因素影响，公司高度重视市值管理工作及股东回报，今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升，强化信息披露质量和透明度，增进与投资者的沟通互动，不断提升投资者关系管理和市值管理工作。感谢您的关注与建议！
1：请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段，预计什么时间可以上市？ 2：公司是否提前规划市场布局和销售方案？ ( cninfo1303345 提问于 11-12 11:11 ) 原文链接
公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，已于2024年10月获得体重管理适应症II期临床研究的顶线结果，计划2024年Q4递交pre-III期沟通申请，并预计在2025年Q1开展体重管理适应症临床III期试验。 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。感谢您的关注！
你好，请问公司和佐力药业得官司有结果没？谢谢 ( irm1400219 提问于 11-12 04:11 ) 原文链接
您好！您提到的相关专利侵权诉讼，公司此前已于2024年1月3日在巨潮资讯网进行披露（公告编号：2024-001），目前该诉讼已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！
尊敬的董秘，AI 火热的时代，爆文广告传播（济南）有限公司在相关方面表现出色。若贵公司在医药领域合作，是否会运用 AI 问答驯化助力医疗服务升级、药物研发突破等方面？期待回复。 ( irm2000649 提问于 11-03 10:11 ) 原文链接
您好！目前公司已搭建人工智能辅助药物研发（AIDD）平台，主要目的是为创新药研发提供智能化辅助工具，提高研发效率、降低研发成本，有关内容公司已在《2024年半年度报告》中进行披露。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
精麻类药品近几年的市场销售数据查询，有免费的网站可以推荐的吗 ( irm1984566 提问于 11-06 05:11 ) 原文链接
您好！感谢您的关注！
您好，请问公司在司美格鲁肽相关有跟诺和诺德公司合作嘛谢谢 ( irm145222089 提问于 10-29 03:10 ) 原文链接
您好！目前公司与诺和诺德公司就司美格鲁肽产品未进行合作。感谢您的关注！
尊敬的董秘：贵司有 在研 的 dll3 抗原受体 cat-t 疗法药物么？ ( cninfo1224666 提问于 10-25 04:10 ) 原文链接
您好！公司暂无您所说的在研产品。感谢您的关注！
您好，请问公司在合成生物领域是否具有生产抗衰老产品的能力，谢谢 ( 观海听涛369 提问于 10-25 10:10 ) 原文链接
您好！公司工业微生物业务板块目前可生产抗衰老产品的原料，如麦角硫因和PQQ。目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。感谢您的关注！
公司的3靶点减肥药研发进展如何？开始2期临床试验了吗？ ( 梦游者 提问于 10-24 11:10 ) 原文链接
您好！控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的FGF21R/GCGR/GLP-1R靶点的多重激动剂DR10624目前正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的1b/2a期临床试验；同时，重度高甘油三酯血症的国内2期临床已启动，目前已完成首例受试者入组及给药。感谢您的关注！
您好，请问公司在AI制药和医美等领域是否有相关布局？谢谢 ( 观海听涛369 提问于 10-24 08:10 ) 原文链接
您好！公司已搭建的人工智能辅助药物研发（AIDD）平台，主要目的是为创新药研发提供高效精准的智能化辅助工具，提高研发效率、降低研发成本、提高候选药物的研发成功率，目前该业务对公司整体影响较小，敬请投资者注意风险，理性投资。医美业务是公司四大业务板块之一，具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！
您好，请问公司欣可丽美即将推出高端玻尿酸MaiLi以及全新嫩肤产品Renotion芮颜瑅市场前景如何？谢谢 ( 观海听涛369 提问于 10-23 04:10 ) 原文链接
您好！公司MaiLi系列玻尿酸和Renotion™芮颜瑅™（V20）强脉冲光射频治疗仪已在海外上市多年，持续受到市场认可，公司看好其未来在中国市场的潜力。感谢您的关注！
您好，请问公司医美领域强脉冲光射频V20市场空间情况怎样？伊妍仕二代新品相较前代产品市场应用和提升情况如何？谢谢 ( 观海听涛369 提问于 10-23 04:10 ) 原文链接
您好！Renotion™芮颜瑅™（V20）强脉冲光射频治疗仪已在海外上市多年，持续受到市场认可，公司看好其未来在中国市场的潜力。伊妍仕®第二代新品将核心成分PCL微球进一步细分为大、中、小的三种不同粒径类型的3款产品，可以精细化满足求美者的差异化需求。感谢您的关注！
您好，请问公司在生物技术制造领域发展情况怎样？谢谢 ( 观海听涛369 提问于 10-23 04:10 ) 原文链接
您好！公司医药工业板块有多款创新生物药在研，同时公司正按计划推进生物创新智造中心项目建设，有利支撑公司后续生物药的商业化生产。此外，公司在工业微生物领域已深耕40余年，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。感谢您的关注！
您好，请问公司在细胞与基因技术方面是否有相关研发与涉足？谢谢 ( 观海听涛369 提问于 10-23 04:10 ) 原文链接
细胞和基因疗法（CGT）是公司创新药研发探索的方向之一。同时，公司也先后与科济药业就CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽®）、与艺妙神州就CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液达成商业化合作。感谢您的关注！
贵公司的乌司奴单抗已于10月21日离开发审中心，请问是否进入二次发补程序。 ( irm11837449 提问于 10-22 07:10 ) 原文链接
您好！公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）用于治疗斑块状银屑病的中国上市许可申请目前处于综合审评过程中。感谢您的关注！
公司对山东采采医疗科技有限公司、山东谷雨春生物科技有限公司、山东采采医疗科技有限公司上海第一分公司就“塑妍真·真妤”的商业化行为侵害发明专利权纠纷一案提起民事诉讼，为什么没有进行公告？少女针不会进医保，竞争主要靠的就是品牌和专利。公司在少女针的专利池建设方面有什么优势，能否阻挡后来者的进入？ ( irm145035138 提问于 10-16 10:10 ) 原文链接
您好！公司严格按照法律法规履行信息披露义务。公司针对伊妍仕产品已布局且获得了多项知识产权保护，本次诉讼结果请以人民法院生效判决为准，截至目前案件尚未开庭。感谢您的关注！
请问纳入国药监审批中心优先审评的索米妥昔单抗注射液四季度能拿到上市许可证吗？ 瑞美吡嗪注射液评审第四季度预计能拿到上市许可证吗？ ( cninfo1287165 提问于 10-09 04:10 ) 原文链接
您好！索米妥昔单抗注射液及瑞玛比嗪注射液的中国上市许可申请目前处于审评过程中。感谢您的关注！
你好，董秘！我想问一下贵公司是否有和华为公司合作？是否有加入到华为的万物互联，以此带动提升公司创新药的研发效率？ ( irm137928980 提问于 10-09 02:10 ) 原文链接
您好！公司创新药研发目前暂未与您所说的公司进行合作。感谢您的关注！
董秘您好，公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前有没有最新的进展呢？ ( irm114264882 提问于 09-30 11:09 ) 原文链接
您好！MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！
董秘您好，公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前有没有最新的进展呢？ ( irm114264882 提问于 09-30 11:09 ) 原文链接
您好！MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！
董秘您好，9月24日新闻发布会中，中国人民银行行长潘功胜在会上表示，创设股票回购增持再贷款，引导商业银行向上市公司和主要股东提供贷款，用于回购增持上市公司股票。贵公司作为国内医药龙头企业，今年股价长期低迷，是否有计划申请该贷款用于回购公司股票，维护中小股东的权益。贵公司作为浙江省医药龙头企业，是否收到相关部门发来的用以申报该贷款的申报表呢？ ( irm114264882 提问于 09-30 11:09 ) 原文链接
您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
董秘您好，9月24日新闻发布会中，中国人民银行行长潘功胜在会上表示，创设股票回购增持再贷款，引导商业银行向上市公司和主要股东提供贷款，用于回购增持上市公司股票。贵公司作为国内医药龙头企业，今年股价长期低迷，是否有计划申请该贷款用于回购公司股票，维护中小股东的权益。贵公司作为浙江省医药龙头企业，是否收到相关部门发来的用以申报该贷款的申报表呢？ ( irm114264882 提问于 09-28 10:09 ) 原文链接
您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
贵司的股价和业绩严重背离，贵司是否有股份回购计划，稳定市值 ( irm145309555 提问于 09-13 10:09 ) 原文链接
您好！今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
您好，公司申请临床的HDM7005是什么药物？HDM7003和HDM7002国内什么时候会申请临床？能介绍下相关情况嘛 ( irm145222089 提问于 09-12 06:09 ) 原文链接
您好！HDM7005、HDM7002和HDM7003项目国内研发尚处于初期阶段，具体信息及研发进展请您关注公司后续的定期报告及相关公告。感谢您的关注！
国家鼓励医药企业开展首营资料电子化交换与管理，公司作为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司，请问是否有使用契约锁电子签章来签署药品生产许可证、GMP质量证书等首营资料，推动公司首营资料盖章、交换、药品发布全程数字化呢？ ( irm87577450 提问于 09-12 11:09 ) 原文链接
您好！公司十分重视数字化与信息化建设，将根据业务发展实际，持续有序推进业务流程数字化。感谢您的关注！
据悉，山东谷雨春生物科技有限公司自主研发产品——注射用聚己内酯微球面部填充剂（俗称“少女针”），获国家药品监督管理局批准注册（国械注准20243131626），对贵公司的同类产品Ellans伊妍仕的市场营销有没有不利影响？ ( cninfo1283751 提问于 09-11 04:09 ) 原文链接
您好！公司Ellansé®伊妍仕®产品目前已在全球60多个国家或地区获得注册认证或上市准入，全球临床使用年限超过10年，临床安全性及有效性得到广泛认可。Ellansé®伊妍仕® S型作为国内首款获得NMPA III类医疗器械认证的再生面部填充剂，自2021年8月在中国正式上市以来受到国内医美机构和求美者的广泛认可，并赢得良好口碑。感谢您的关注！
公司2024年上半年百令系列产品的收入有多少？公司是否考虑重启对佐力药业的收购计划，既然和对方有诉讼，为什么不考虑收购整合成一家企业做大做强？看看现在华润的规模和竞争力搞得多少，学习一下 ( 兰死不改香 提问于 09-11 10:09 ) 原文链接
您好！上述产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求。感谢您的关注与建议！
尊敬的董秘您好！公司收购恒霸药业的进展怎样了？是否完成了资产交接及管理层的更换？恒霸药业产品未来的推广重点在院内还是院外？未来是否需要扩产？中期分红大概什么时候实施？想利用分红的资金继续投资公司，谢谢！ ( cninfo1022313 提问于 08-29 03:08 ) 原文链接
您好！恒霸药业收购目前已完成股权交割及工商信息变更，公司重新调整了恒霸药业的组织架构，并委派专人进行管理。恒霸药业的核心产品伤科灵喷雾剂是目前国内获批的唯一一款处方药/OTC双跨的国家医保中成药喷雾剂，后续公司将积极推进产品在全国31个省市院内院外销售网络覆盖。未来是否扩产，将视恒霸药业产品推广的市场需求和产能供应情况确定。 公司2024年半年度利润分配具体实施日期，请您关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！
你好，贵公司与佐力药业关于百令胶囊一案判决如何？麻烦领导详细说下 ( 六道散人 提问于 08-28 10:08 ) 原文链接
您好！公司针对发酵虫草菌粉的专利侵权诉讼已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！
你好，董秘，请问公司利拉鲁肽减肥适应症的收入是算在医药工业模块还是医美模块呢 ( cninfo1049711 提问于 08-22 04:08 ) 原文链接
您好！利拉鲁肽注射液作为处方药品，其整体产品销售收入计入公司医药工业板块收入。此外，为更好反映公司医美业务经营实质，便于投资者理解，公司医美板块的国内医美业务包括欣可丽美学自营产品收入、公司医药商业代理医美产品收入及自有减肥产品收入等，即也包含了利拉鲁肽注射液体重管理适应症的销售收入。感谢您的关注！
关于新冠和猴痘，贵公司有这些方面的布局吗？谢谢！ ( cninfo605535 提问于 08-17 05:08 ) 原文链接
您好！公司研发具体情况您可关注公司已发布的2024年半年度报告及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！
尊敬的董秘：贵司有多少药品纳入医保，纳入产品包括哪些创新类的大单品药？ ( cninfo1224666 提问于 08-18 02:08 ) 原文链接
您好！《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》于2023年12月发布，自2024年1月1日起正式执行。公司共有已获批上市的40个核心产品（甲类12个、乙类29个）和15个战略合作产品（甲类1个、乙类14个）纳入该目录，其中公司已上市产品阿卡波糖咀嚼片、百令胶囊和二甲双胍恩格列净片（I）以及战略合作产品依那西普注射液、桑枝总生物碱和淫羊藿素软胶囊纳入该目录“协议期内谈判药品部分”，战略合作产品托法替布缓释片纳入该目录“竞价药品部分”。感谢您的关注！
您好很关注贵公司发展，请问贵公司收购英国医美公司已经多年并形成14亿元商誉，今年中报显示依然亏损，贵公司一直不计提商誉损失么？请详解，谢谢。 ( newworld1975 提问于 08-16 12:08 ) 原文链接
您好！公司每个会计年度都聘请专业资产评估机构进行商誉减值测试。商誉是否减值，最终还是要看收购的资产能否创造价值，如果收购的企业经营正常且持续创造价值，商誉减值风险就比较低。虽然公司收购Sinclair约产生有14亿商誉，但是Sinclair业务持续发展，自被公司全资收购以来，经营情况持续向好，从2023年资产减值测试报告结果来看，Sinclair包含商誉的资产组或资产组组合可收回金额高于账面价值，所以目前因收购Sinclair股权产生的商誉尚无计提减值的问题。在今年的会计年度结束后，公司也将聘请专业资产评估机构对商誉减值测试，并将测试结果在定期报告中予以披露。感谢您的关注！
公司获得的塞泽楷注射液，目前销售如何？如何通过什方式推广打破此类抗肿瘤药物的天价，销售难的困局?公司继续参与类似药物的授权商业开发处于什么商业考量 ( cninfo830940 提问于 08-05 03:08 ) 原文链接
您好！目前公司与科济药业合作进行商业化的泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽®）自今年3月1日收到通知获批上市以来，销售状况良好，也进一步增强了公司持续拓展CAR-T产品管线的信心。 肿瘤领域是公司创新研发重点布局的三大领域之一。在目前全球研发中，细胞和基因疗法（CGT）是较热门的研发方向。CAR-T疗法通常仅需单次给药即有望带来长期疗效，对病人的预后带来了重大变化，是今后具有较大潜力的疗法之一，这也是公司选择切入CAR-T领域的根本原因。CAR-T疗法在中国存在较大未满足的市场需求及发展潜力，但目前该类疗法尚存在患者支付可及性的问题，公司相信今后在国家医保、惠民保及其他商业保险的共同努力下，能够降低患者使用CAR-T的负担成本，惠及更多患者，推动CAR-T疗法在国内更快更好发展。感谢您关注！
贵公司利纳西普已于7月29日离开发审中心，请问是否进入发补程序？ ( irm11837449 提问于 07-29 03:07 ) 原文链接
您好！注射用利纳西普CAPS适应症国内上市申请目前已进入发补阶段，公司正在积极推进该产品的注册工作。感谢您的关注！
尊敬的董秘：贵司的口服减肥药剂临床数据和维京治疗的三期口服药剂临床数据有什么优势么？ ( cninfo1224666 提问于 07-26 01:07 ) 原文链接
您好！公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示，HDM1002具有良好的安全性和耐受性，以及降低血糖和降低体重疗效。 HDM1002片的中国Ⅰa期临床试验为一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，共入组79例健康受试者。HDM1002片10mg至600mg剂量范围内呈现线性药代动力学，安全性和耐受性良好。不良事件严重程度均为1级或2级。健康受试者单次服用HDM1002片后，餐后2小时血糖较安慰剂明显下降，并呈现出剂量依赖性。高脂餐对HDM1002片的药代动力学无影响。 HDM1002片的中国Ⅰb期临床为一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，共入组60例受试者。HDM1002片50-400mg剂量范围内连续给药28天，安全性和耐受性良好。常见不良事件为胃肠道相关，绝大多数为轻度恶 心和呕吐。HDM1002片100mg或以上剂量组第28天体重降低显著优于安慰剂组，呈现剂量依赖性，目标剂量组范围内受试者第28天体重较基线平均下降4.9%~6.8%。 以上数据供您参考，公司将会密切关注行业市场动态，积极推动药物临床研发。感谢您的关注！
公司股价不断创新低，公司是否有回购计划？高管是否采取增持方式提振股价？ ( irm3694829 提问于 07-26 03:07 ) 原文链接
您好！目前公司的回购注销仅针对《2022年限制性股票激励计划》中的部分限制性股票。今后公司如有相关计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
请问中期分红什么时间进行？ ( 为了啥 提问于 07-26 10:07 ) 原文链接
您好！公司2024年半年度报告披露时间为2024年8月16日。2024年中期分红方案，请您关注公司后续发布的相关公告。感谢您的关注！
根据之前公开信息，贵公司利纳西普的复发性心包炎被纳入了临床急需罕见病目录。根据国家规定，临床急需的境外已上市、但境内未上市的罕见病药品均需在70日内审结。请问利纳西普复发性心包炎适应症是否符合这一规定，如果符合，大概多久可以完成审评程序？ ( irm11837449 提问于 07-24 07:07 ) 原文链接
您好！注射用利纳西普适用国内罕见病用药优先审评审批程序，所指的工作时限为工作日，且不包括补充资料等时限。公司正在积极推进该产品的注册工作。感谢您的关注！
您好，董秘，公司之前提交的注射用利纳西普上市申请流程暂停很久了，请问是什么原因。 ( cninfo1049711 提问于 07-18 02:07 ) 原文链接
您好！注射用利纳西普因需补充单项资料暂停，系审评程序中可能遇到的正常情况。公司正在按程序积极推进该产品的注册工作，预期近期审评将重新启动。感谢您的关注！
董秘，您好。请问华东宁波的清算进展现在怎么样了，中报前能结束吗 ( cninfo1049711 提问于 07-18 02:07 ) 原文链接
您好！华东宁波的清算工作由法院组织清算组主持，目前尚未结束。公司正在积极配合清算组加快剩余清算工作，争取2024年全面完成清算。感谢您的关注！
最近医药一级市场融资困难，公司账面现金充足，是否考虑直接收购一些小型创新药公司或者药品管线 ( 比尔星驰 提问于 07-12 03:07 ) 原文链接
您好！在提升自身研发能力的同时，公司将持续探寻及评估优质BD项目，重点针对核心治疗领域进行差异化布局。具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！
请问董秘，公司回购完成了吗？ ( cninfo922133 提问于 07-10 04:07 ) 原文链接
您好！公司已于2024年3月26日办理完成了对首次授予激励对象中4名因离职不再具备激励资格的激励对象及2名因第一个解除限售期个人层面绩效考核未完全达标的激励对象对应的已获授但尚未解除限售的限制性股票合计9.78万股限制性股票的回购注销手续。 此外，公司于2024年05月30日召开的第十届董事会第二十四次会议，并于2024年06月18日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过对首次及预留授予激励对象中5名因离职不再具备激励资格的激励对象，对应的已获授但尚未解除限售的限制性股票合计6.50万股进行回购注销，截至目前尚未完成该回购注销手续。感谢您的关注！
尊敬的董秘，您好！公司口服创新小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片相对于是2023年5在美国取得临床批件已经过去一年多了，在7月5日回复时说公司选择海外临床路径。我想问的是，公司选择海外临床路径首选自己临床开发还是合作临床开发亦或是整体授权国外公司开发？谢谢！ ( cninfo1022313 提问于 07-05 08:07 ) 原文链接
您好！该产品的后续研发进展情况请您关注公司之后发布的公告或新闻。感谢您的关注!
董秘您好，公司发展的中长期规划是怎样的，是以哪些方面为依据制定的。谢谢 ( 俊总1224 提问于 07-05 11:07 ) 原文链接
您好！公司根据实际经营情况，同时参考国家产业政策指引、国内外行业发展趋势、市场需求等，制定了中长期发展规划。您也可查阅公司2023年年度报告“十一、公司未来发展的展望”之“（三）公司各业务板块创新发展战略”中的各业务板块发展规划。感谢您的关注！
尊敬的董秘您好！请问口服创新小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片美国的一期临床数据什么时候能出来？什么时候进入临床二期？谢谢！ ( cninfo1022313 提问于 07-04 07:07 ) 原文链接
您好！公司后续将根据项目情况选择海外临床开发路径。HDM1002目前处于中国临床二期研究阶段。感谢您的关注！
请问善要素这公司是华东医药旗下的子公司吗？ ( cninfo953916 提问于 07-04 04:07 ) 原文链接
您好！公司子公司柏瓴健康旗下有“善要素PQQ胶原蛋白肽饮”等产品。感谢您的关注！
董秘你好，公司上半年经营增长如何，公司市值如此下跌，能否提前预告一下，增强一下投资者信心 ( irm114194485 提问于 07-04 04:07 ) 原文链接
您好！公司上半年经营情况请您关注公司将于2024年8月16日披露的2024年半年度报告。股票二级市场价格波动受经济环境、政策、证券市场行情、投资者心理等多方面因素影响。感谢您的关注！
董秘，您好。怎样看待医美业务板块的增长潜力及竞争风险。 ( 俊总1224 提问于 07-03 12:07 ) 原文链接
您好！目前国内医美行业中低端产品同质化严重、竞争激烈，医美机构也面临阶段性的经营压力，但公司认为长期来看，医美行业持续增长的潜力及高品质医美的需求仍在。近年来国家也在大力规范医美行业，强化行业监管，促进行业自治自律，实现行业格局重塑，推动医美行业长期高质量发展。公司国内医美全资子公司欣可丽美学也将继续以合规为前提，以医学先行为理念，以体验为核心，打造品牌及口碑优势，持续拓展国内高端医美市场。感谢您的关注！
公司之前公告的MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统于2023年7月向FDA上市申请正式受理，有望于 2024 年上半年获批。请问目前进展到什么程度了，大概什么时候可以获批。 ( irm11837449 提问于 07-02 03:07 ) 原文链接
您好！MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统的美国上市申请目前尚处于审评过程中。感谢您的关注！
