(广东 002294.sz) | 57.93 | 4.11 | 9.05 | 1.54% | 上市时间2009-09-10股价31.73元 (-3.99% , 3.40亿元) 市值353.73亿元流通市值353.65亿元自由流通市值152.08亿元股东人数2.61万人均自由流通市值58.21万元总股本11.15亿上市至今年化投资收益率11.62%陆股通持仓占流通A股比例2.02%融资融券余额占流通市值比例1.72%质押股数与前十大股东持股之比21.42%实际控制人类型叶澄海;廖清清;陈志明 (自然人) | ||||
| 所属三级行业化学制剂 (申万) | 市盈率 | 65.75 | 市净率 | 3.57 | 市销率 | 4.10 | 股息率 | 0.92% | 申万2021版:医药生物化学制药化学制剂国证:医药卫生制药化学制剂 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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| 备注 (21): | 双击编辑备注 |
信立泰(002294) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2024-05-17
你们公司生产高血压的药吗？ ( cninfo1235359 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司在高血压领域布局了多个产品，包括1.1类新药阿利沙坦酯片，以及盐酸贝那普利、盐酸乐卡地平、奥美沙坦酯等。此外，还有多个不同作用机制的创新高血压药处于临床研究的不同阶段，其中有三个正在上市审评阶段。这些产品将有针对性地覆盖不同细分市场领域，满足高血压治疗领域更多未被满足的临床需求。
请问截止到5月10日股东人数是多少？谢谢 ( irm113088838 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至5月10日，公司股东人数26,963。
请问杨董秘，恩那度司它2024年的销售目标是多少？外面传闻是1亿？如果定这么低的目标，你们销售团队是不是太弱了？罗萨司它进医保的首年可是完成了5亿多，难道这就是恩那度司的二代药的价值？ ( cninfo1174474 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！首先明确传闻是假，请多关注公司定期报告及公告。恩那罗23年6月获批上市，23年12月通过谈判首次纳入医保目录。公司正不断加大推广力度以及专职团队的建设。从今年一季度的情况看，恩那罗的医院准入情况比预期要好。同时，新产品的销售需要逐步爬坡放量。恩那罗是一个有竞争优势的产品，我们对这个产品充满信心。具体数据属于未公开信息，请予理解，谢谢！
你好董秘，近期AI应用在广泛传播，请问贵司是否考虑将AI技术应用到快速医疗诊断以及治疗方案参考等领域？以此提高对患者病情的诊断准确性以及更精准的治疗方案。 ( cninfo1116538 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！AI技术在制药领域的应用日益受到关注。公司目前在创新药项目的早期开发中（如小分子的设计、小核酸的设计等），也正探索以AI辅助药物开发，并建立了专职的AIDD团队。目前，公司的小核酸平台建设初见成效，已经具备裸序列设计、修饰优化、递送系统改进，体内外评价等综合能力，并已交付4个先导化合物。谢谢！
恒瑞医药2023年进医保的新药恒格列汀在2023年销售2亿，请问公司开发的复格列汀的销售目标是多少？我建议公司加强销售团队建设，让有能力的人上，不然再好的药也是没用的？ ( cninfo1174474 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议！ 福格列汀目前尚未取得生产批件。对于销售公司一贯重视，2023年以来，公司全面整合自营团队，优化组织结构，提升人均效能，加大基层市场和零售渠道的销售推广力度，加强广阔市场的商业合作，增强产品覆盖的广度和深度；根据产品特点，精确传达产品信息，形成有差异化的竞争。在零售市场，通过多种活动，加强品牌推广，提高产品复购率。增强恩那罗的推广和专职团队建设，深化重点科室的推广工作，提高产品曝光率，以期获得更多用户体验。
请问4月30号的大宗交易，大股东减持为啥不披露数据 ( 信立泰专用版 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司大股东（信立泰药业有限公司）未减持股份，其持有公司63527.938万股，占公司总股本约56.99%。经问询股东，近期中信里昂资产管理有限公司－客户资金发生大宗交易合计股数1922.55万股，目前持有股份数占公司总股本约2.97%。
请问截至2024年4月19日收盘公司的股东数是多少？谢谢 ( irm117285691 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至4月19日，公司股东人数27,676。
董秘好！贵公司今年的ESG在各机构的评级都不太好，仅被MSCI评为B，被路孚特评为D+，没有达到行业平均水准；你们的内部治理分项也仅被华证评为BBB，距离丽珠集团等企业在薪酬制度、风险管理上还存在比较大的不足；另外，我还关注到你们至今没有对外公布过任何与ESG相关的数据和信息，请问贵公司是否考虑在今年发布ESG报告，以提高你们的信息透明度？谢谢。 ( irm108023890 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司仅仅未主动加入所述评级而已，所述平台或是基于部分公司公开数据进行的评价。ESG是上市公司高质量发展和可持续成长的重要推力，公司积极践行ESG发展理念，不断完善公司治理水平，合规运营，切实履行社会责任。具体情况可参阅公司年度报告相关内容。谢谢！
请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。 ( irm117285691 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至3月8日，公司股东人数29,469。
请问截止2月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢 ( irm113088838 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至2月29日，公司股东人数29,292。
请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少？ ( irm117285691 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至2月8日，公司股东人数27,215。
请问截至1月31日收盘公司股东人数是多少? ( andy98001 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至1月31日，公司股东人数27266。
截至到2023年12月20日贵公司的股东人数是多少？ ( andy98001 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至12月20日，公司股东人数26980。
董秘你好，请问SAL0108的NDA现在进展怎样了？ ( cninfo1167333 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！SAL0108已提交上市申请，并于9月获得受理。目前正按照CDE相关审评程序正常审评中。
公司的创新药112的减肥适应症在2022年获批临床,请问现在临床进展如何?何时能进入二期临床?还有引进的DD01（125）何时进入临床申报 ( cninfo1174474 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！112系胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）的口服小分子偏向激动剂，目标适应症包括 2 型糖尿病、成人肥胖患者或超重患者的体重管理，目前处于I期临床研究阶段，预计明年进入II期临床。相关研发的具体进展敬请关注公司在指定信息披露媒体（《中国证券报》、《证券时报》、巨潮资讯网）披露的相关公告。创新药研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定，敬请注意投资风险，谢谢！
贵司的减肥药进度如何，在这样的大产业趋势下，是否增加相关研究投入呢？ ( cninfo1116901 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，谢谢您的建议！公司在研产品中包括降糖药，部分产品目标适应症包括成人肥胖患者或超重患者的体重管理，例如目前处于I期临床研究阶段的112，预计明年进入II期临床。具体情况敬请关注公司在指定媒体（中国证券报、证券时报、巨潮资讯网）披露的相关公告。创新药研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定，敬请注意投资风险，谢谢！
请问公司有哪些药品是附条件批准上市的 或者是在临床中？ ( 阿毛999 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前公司暂无产品附条件批准上市。产品研发的具体情况，敬请关注公司在指定媒体（中国证券报、证券时报、巨潮资讯网）披露的相关公告。谢谢！
请问：作为公司股东，根据深交所信披指引，有权查阅公司股东数量，那么公司7月21日最新一期股东人数是多少？请及时给予反馈 ( irm99386471 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至10月10日，公司股东人数28559
请问董秘：公司7月11日最新一期股东人数是多少？ ( irm98980653 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至10月10日，公司股东人数28559
从公司业绩预告看，第四季度利润比第三季度环比减少，原因是什么？收入也减少了吗？ ( cninfo392601 提问于 -- ) 原文链接
您好，公司经营持续向好，Q4收入稳定增长（详细数据敬请关注2021年度报告）。2021年Q4环比净利润有所下降，主要系并购桓晨产生的无形资产计提减值准备。同时，基于信立坦续约医保目录后带来的价格调整，在销售渠道内进行价格补偿，此外公司积极开展信立坦的基层市场推广，销售费用增长。第三，计提研发项目奖金及年终奖金产生部分费用，因此环比费用有所增加。谢谢！
公司有回购计划么？ ( cninfo607640 提问于 -- ) 原文链接
您好，经公司2021年7月25日第五届董事会第十七次会议审议通过，公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式进行股份回购，回购股份的种类为公司发行的人民币普通股（A股），回购的资金总额不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）。回购股份价格不超过人民币33元/股（含）。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本回购股份方案之日起不超过12个月。具体回购股份的数量以回购期满时实际回购的股份数量为准。 经公司2021年9月5日第五届董事会第十九次会议审议通过，公司将拟用于回购的资金总额由“不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）”，调整为“不低于人民币20,000万元（含），不超过人民币40,000万元（含）”。 截至2021年12月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份12,070,607股，占公司目前总股本的1.08%，最高成交价为30.19元/股，最低成交价为24.63元/股，成交总金额为32,777.73万元（不含交易费用）。 后续回购情况，敬请关注公司披露的相关公告，谢谢！
你好！今天信立坦京东药房多地出现无货，是放量后产能不足吗？ ( cninfo818330 提问于 -- ) 原文链接
您好，前期受到部分地区疫情突发影响，使得网上销量增加，公司已组织货源补充了部分分仓的库存，13日后已经恢复正常销售，谢谢！
请问杨总，951为什么会被列入3类仿制药？ ( cninfo375920 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好！根据2020年新修订的《药品注册管理办法》，恩那司他首个上市国家是日本，公司为全球第二个申报上市，注册分类为3类。其实质内容没变，公司仍拥有国内独家专利权，可视为新药地产化，恩那司他在中国上市销售基本不受影响。
请问公司半年度报告披露，信立坦销售同比增长1.5倍，是不是同比增长150%的意思？ ( kuailepig 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好！目前，该产品销售情况良好，基本达成预期的销售目标。另外，产品的销售是动态的，会受采购政策、推广策略、季节等影响，因此，较短时间看，销售是有波动的；随着推广目标的达成，中长期看，将实现销售的不断增长；作为一个中长期的新产品，推广策略和销售评估应是多维度来看，而不是短短几个月的销售数据。公司未披露具体产品数据是出于对产品经营方面的考虑。谢谢!
尊敬的董秘,今年是否有投资机构去公司调研?今年年报是否会提前预发布? ( 信立泰专用版 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好！疫情期间，很多投资者直接致电公司了解公司经营情况，现场调研较少，现场调研记录请关注互动易平台“投资者关系”披露的有关信息。年报暂预订于2022年3月29日披露，敬请关注，谢谢！
请问公司半年度信立坦销售同比增长1.5倍，是不是同比增长150%的意思？去年假设2.5亿，今年半年度就是2.5×2.5=6.25亿？ ( kuailepig 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！产品的销售受采购政策和季节性影响，公司未披露具体产品数据是出于对产品经营方面的考虑；目前，该产品销售情况良好，基本达成预期的销售目标，谢谢!
贵司最近的官司结果如何? ( cninfo905835 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！公司不存在应披露未披露的诉讼仲裁事项。
麻烦问下公司（信立坦）四期临床试验是全部费用化吗？四期研究可否资本化 ( kuailepig 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！根据会计准则及公司相关政策，四期临床费用进行费用化处理，谢谢！
公司之前提到恩那司他年底前申报NDA，现在进展情况如何？ ( cninfo375920 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！恩那司他已完成III期临床试验，已向CDE提交上市申请，待受理中。
董秘您好：因去年公司业绩较差，股票市盈率超过300倍，所以公司相关的融资抵押率为0无法再正常融资，希望公司今年报能否尽早公布，这样能让我们更早的进行融资操作。 ( cninfo899469 提问于 -- ) 原文链接
理解，并谢谢您的建议！
信立坦目前完成的进院家数有多少？今年内能达到5000家吗？ ( cninfo453463 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！ 截至上半年，信立坦已入院目标医院4,000多家。其中在社区医院，完成超1,000家社区医院终端的开户，零售渠道也保持了较快增长。具体可参见公司半年度报告已披露信息。下半年以来，信立坦仍保持了不错的增长，并已经通过谈判续约国家医保目录。关于今年的销售整体情况，敬请关注公司后续有关披露信息，谢谢！
尊敬的董秘同志，你好，罗沙司他被FDA拒绝上市，是否会影响到恩那司他的临床及上市过程呢？ ( irm24424776 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！
董秘好，美国反对罗沙司它的上市，对公司恩那司它在中国上市的进度是否会有影响？ ( cninfo795331 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！
尊敬的董秘，你好。请问FDA反对罗沙司它美国上市，对贵公司的恩那司它上市有什么影响。恩那司它在心血管上的副作用是否优于罗沙司它？两者临床数据对比如何？谢谢！ ( irm8697864 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！ 两者为不同的产品，用法用量上差别较大，未进行临床头对头对比，无法有效得出结论。
尊敬的董秘，您好!慢性病需要长期服药，除了疗效还注重安全性。所以慢病的三期临床都需要几千到上万人的大临床，时间很久。心衰也是慢性病的一种，需要长期服药所以三期都是大临床。但公司开发的JK07按现在临床的情况，一针就基本治愈了。想了解一下JK07的治疗方案是如何，是半年一针还是最多几针就结束治疗。如果是几针的疗法，那就不存在长期服药的情况，它是否也可象癌的临床采取上百人的规模而大幅减少三期临床时间？ ( cninfo782411 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！ 具体还需待后续的临床试验来确定用法用量。谢谢！
你好，请问贵司的达泊西汀转卖了嘛，商品名叫什么，什么时候可以在线上购买到 ( irm4417080 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！盐酸达泊西汀相关权益已转让给天方药业有限公司，谢谢！
董秘您好！我最近无意中看百度百科，对贵公司的介绍资料似乎已经是十几年前的了，建议隔一两年更新一下。最好补上近些年的资料。 ( cninfo843241 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议！ 公司的有关消息，敬请以公司网站及公司在巨潮网、中证报、证券时报披露信息为准，谢谢！
您好，近日报道国外一些沙坦类降压药可能含有叠氮基杂质，这一杂质是一种潜在的致癌物质，因此部分批次被召回。请问贵公司的阿利沙坦酯制备过程是否会使用到叠氮化合物？阿利沙坦成品是否有产生叠氮基杂质的风险？ ( irm25461036 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！ 公司的API和制剂多批次产品检测均未有叠氮化物杂质检出。谢谢！
近期公司的股价这么低迷，公司有无意愿回购一些股份，增强广大投资者的信心 ( 信立泰专用版 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司回购方案已通过董事会，正在实施阶段，敬请关注公司公告！谢谢！
查了下SAL-0951片做的是治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ，只有这一个适应症吗？ 透析依赖性的患者没有做吗？为什么没有像日本一样开开展三个适应症？ 另外0951的三个受理号是三个不同规格还是和日本一样的三个适应症？ ( kuailepig 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！三个受理号为三个不同规格，谢谢！
董秘您好！：人类遗传资源国际合作科学研究审批的临床实验S086，一个复方，一个球囊导管, PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀I期临床研究。一带一路的部分国家是认可NMPA批准的药品的，公司是否能直接为其供应？这些药都有对外授权的意愿吗？ ( irm18463352 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！ 目前，公司产品主要面对国内市场，我们正积极推进研发进程和临床进展。谢谢！
您好，信立泰网上旗舰店的评分在公司同类产品其它药店里基本上是垫底的。大部分客户都是反映包装箱子太不经运输，完全损坏了，感觉公司对于包装成本压缩的太厉害了，虽说物流不影响药效，但这样的购物体验不行啊，也影响公司的形象，希望公司能重视一下吧。 ( irm4417080 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司非常重视您的反馈，已与与授权旗舰店沟通，现已整改提升、改善包装，并加强对运输方的管理。再次感谢您的关注和建议！
请问董秘，截止9月17日（星期五）公司股东户数和机构户数是多少？谢谢 ( irm1509998 提问于 -- ) 原文链接
公司最新股东户数为37633户，谢谢！
尊敬的董秘，你好，请问贵公司在大量回购完成后，会有注销一部分回购股份吗? ( 信立泰专用版 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！ 根据董事会决议，本次回购的股份拟用作后期实施股权激励或员工持股计划的股份来源。具体内容详见于2021年7月26日、7月29日登载于《中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的《关于回购公司股份方案的公告》、《回购报告书》等公告，谢谢！
你好。《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题相关技术要求》对公司目前的各在研管线有什么影响？哪些管线的影响是可以直接停止后期研发工作？哪些管线的影响是需要重新或者调整临床试验？哪些管线未受到影响？谢谢 ( irm7753009 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！类似问题已回复，谢谢！
请问贵公司，《化学药品创新药上市申请前会议药学共通性问题相关技术要求（征求意见稿）》文件内容是否影响到公司在研产品，亦或对公司有其他影响，请尽快回复，感谢！ ( cninfo759941 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！ 行业主管部门出台的政策，将对行业发展起引导、规范的作用，将更有利于行业长远、健康、良性发展。公司研发立项从满足未被满足的临床需求出发，坚持追求创新路径，遵循科学和行业规律，脚踏实地，一步一个脚印往前走，从立项和临床中的产品进展来看，影响较小；同时，公司也积极跟进国家政策，并根据政策进行相应的调整，谢谢！
尊敬的董秘您好，请问咱们这次国家集采中标的四个品种，中标金额分别是多少？请正面回答，如实披露，谢谢。 ( Lucifer_神 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！类似问题已有回复，谢谢！
您好，请问咱们这次中标国家集采的四个品种，销售金额分别是多少？总额是多少？ ( Lucifer_神 提问于 -- ) 原文链接
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！相关问题已有回复。谢谢！
