(四川 002773.sz) | 15.27 | 2.16 | 4.17 | 1.92% | 上市时间2015-06-26股价19.81元 (0.30% , 8,396.00万元) 市值182.20亿元流通市值135.76亿元自由流通市值63.65亿元总股东人数3.44万人均自由流通市值18.53万元总股本9.20亿上市至今年化投资收益率0.74%陆股通持仓占流通A股比例7.52%融资融券余额占流通市值比例2.24%质押股数与前十大股东持股之比0.00%实际控制人类型柯尊洪;钟建荣;柯潇 (自然人) | ||||
| 所属三级行业生物制品 (申万) | 市盈率 | 54.73 | 市净率 | 2.55 | 市销率 | 4.92 | 股息率 | 1.29% | 申万2021版:医药生物生物制品其他生物制品国证:医药卫生制药中药 |
| 所属指数指数纳入纳出 |
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康弘药业(002773) - 互动易历史问答列表
最后更新于：2024-12-13
请问，截至2024年12月 10日公司的股东数是多少？谢谢 ( irm1911546 提问于 12-11 11:12 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年12月10日，公司股东户数为34,354户。感谢您的关注与支持！
请问康柏西普是否还有拓展海外市场的计划？以及其他产品的出海计划？谢谢 ( irm2113007 提问于 12-09 03:12 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！公司响应国家政策、“一带一路”战略方针，积极布局相关国家与地区市场，包括巴基斯坦、圭亚那、缅甸、澳门特别行政区等。截至目前，康柏西普眼用注射液（商品名：朗沐）已随中国援外医疗队出征乍得、圭亚那、纳米比亚、多米尼克等国，其疗效和安全性得到当地眼科医生及患者的认可。同时，公司研发的多个1类新药，拥有多项国际专利，公司通过战略布局和持续专业创新，不断拓展国际视野，积极探索国际市场。感谢您的关注与支持！
请教下：1、公司今年以来研发费用增长迅速，公司有何举措保证研发整体可控，防止类似之前在国外出现的大规模损失；2、另销售推广费用增长也比较快，有何提高转化率的有效举措；3、三季度营收放缓，主要原因是什么；4、公司有大量理财产品，如何确保资金安全，建议部分股份回购注销；5、公司舒肝解郁胶囊的销量增长情况 ( irm1983780 提问于 12-03 08:12 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！ 公司通过建立完善的风险管理体系、合理配置研发资源、强化知识产权保护、加强信息安全管理、促进部门间沟通协作等方法加强研发项目管理，但药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。 公司建立了专业化学术推广团队，根据公司战略目标以及产品特性，合理配置推广方式。公司继续强化经营管理，加强费用控制，提升管理效率和效益。2024年上半年，市场及学术推广费占营业收入比重同比下降0.13%。 公司第三季度营业收入增速放缓主要系外部因素影响。 在保障公司及下属子公司正常经营运作资金需求的前提下，为提升资金利用效率并增加公司收益，公司所购买的理财产品遵循安全性高、流动性好且由商业银行发行并提供保本承诺的原则。 单品种销售数据涉及商业秘密，敬请理解。 感谢您的关注与支持！
请问截至11与29日收盘公司股东人数是多少？谢谢 ( irm1911567 提问于 12-03 09:12 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年11月29日，公司股东户数为35,027户。感谢您的关注与支持！
请问11月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢！ ( irm1332889 提问于 11-30 10:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年11月29日，公司股东户数为35,027户。感谢您的关注与支持！
请问公司是否参加2024年国家医保药品谈判。如果有，谈判情况如何。谢谢 ( irm1468985 提问于 11-26 11:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！公司未参与由国家医疗保障局主导的“2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整”申报工作。感谢您的关注与支持！
请问KH629治疗非酒精性脂肪性肝炎在美国的临床试验处在什么阶段？谢谢！ ( irm1164448 提问于 11-23 08:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至目前，KH629已获中美临床试验批准，美国临床试验处于准备阶段。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持！
请问截止11月20日最新的股东人数是多少？谢谢 ( irm1901083 提问于 11-23 09:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年11月20日，公司股东户数为36,562户。感谢您的关注与支持！
董秘，您好，公司有生产治疗感冒咳嗽的药吗？ ( irm1850910 提问于 11-20 01:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！公司中成药产品感咳双清胶囊用于急性上呼吸道感染、急性支气管炎肺火炽盛者，症见发热、咳嗽、咽痛、头痛、鼻塞、舌尖边红、苔薄黄。感谢您的关注与支持！
董秘，您好，康弘药业主营业务是眼科和脑神经科药物，建议公司在脑机接口方面进行研究突破，为人民群众造福 ( irm1850910 提问于 11-15 08:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！脑机接口是前沿新兴技术，处于生命科学与信息技术深度交叉融合地带，是未来产业发展的关键方向之一。近期，国内外脑机接口临床试验不断传来新进展。感谢您的关注与建议！
董秘，您好，公司的富马酸喹硫平片获批了吗？ ( irm1850910 提问于 11-21 04:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于富马酸喹硫平片的《药品注册证书》，批准注册。由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。具体情况请见公司2024年11月22日发布的公告《关于公司收到药品注册证书的公告》（公告编号：2024-058）。感谢您的关注与支持！
请问公司的立他司特滴眼液的批复上市了没 ( cninfo1303340 提问于 11-12 02:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，请关注公司后续动态。感谢您的关注与支持！
你好，请问我司康柏西普专利到期时间是2025年还是2035年？ ( cninfo1057270 提问于 11-04 02:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！康柏西普眼用注射液的相关专利（包括化合物、用途、制剂、工艺、质量等）到期时间在2025—2039年。感谢您的关注与支持！
董秘，您好，请问截止2024年10月31日收盘，咱们的股东户数是多少，谢谢 ( irm1545733 提问于 11-01 01:11 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年10月31日，公司股东户数为35,057户。感谢您的关注与支持！
尊敬的董秘您好，咱们公司拥有十分优秀的BD团队，并且公司账上有50多亿现金。现在相关政策积极引导并购重组，可否向管理层传导一下相关政策，考虑通过并购优质资产提高公司经营质量，谢谢！ ( irm1841728 提问于 10-31 11:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的支持和建议，公司如有并购重组计划，将严格按照相关法律法规的要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，感谢您的关注！
请问公司有没有准备向AI制药方面发展？ ( cninfo1140387 提问于 10-28 02:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！公司密切关注AI在医疗行业的发展动向，目前尚未开展AI医疗相关业务。感谢您的关注与支持！
请问五加益智颗粒3期临床是否已全部入组完毕？ ( 传祺 提问于 10-26 10:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！中成药板块的KH110【治疗阿尔茨海默症（Alzheimers disease, AD）】目前处于临床III期阶段，后续进展请关注公司相关动态。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持!
董秘，您好，公司大股东和高官是否有减持行为，请及时公告 ( irm97533121 提问于 10-18 08:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有题述事宜，公司将会严格按照公司法、证券法等法律法规和规范性文件的要求，严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！
董秘好，请问截止到2024年10月18日收盘，贵司股东户数是多少，望答复谢谢！ ( irm16851291 提问于 10-18 10:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年10月18日，公司股东户数为32,040户。感谢您的关注与支持！
董秘你好，请问贵公司目前发展重点在哪里？为什么贵公司手握巨额资金只做理财，是没有好的发展项目和收购的标的吗？ ( cninfo600904 提问于 10-18 09:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！公司集中资源，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新。随着公司发展、各项目及研究的开展和深入，公司将不断投入，会有更多持续的资金需求。感谢您的关注。
董秘，您好，贵公司总部在四川成都，生产基地在成都和四川南充，建议更名为四川康弘，在国家重点发展四川时候，公司应该与时俱进 ( irm97533121 提问于 10-16 03:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！感谢您的建议。
董秘您好，请问KH658和KH631目前进展如何，目前数据情况怎么样？另外希望董秘增加与投资者的互动性，提高公众对康弘药业的认知度，谢谢！ ( irm94478679 提问于 10-12 07:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至目前，KH631已获中美临床试验批准，在中美两国均处于I期临床试验阶段，其中，中国首例受试者于2023年4月入组，美国I期临床已启动多家临床研究中心患者入组。KH658已获中美临床试验批准，在国内处于I期临床试验阶段,首例受试者于2024年6月入组，美国临床试验正在按计划稳步推进。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持！
尊敬的董秘您好！敬请公布截至今天10月10日收盘公司股东户数信息。谢谢！祝工作愉快！ ( irm2900060 提问于 10-10 03:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年10月10日，公司股东户数为32,189户。感谢您的关注与支持！
请问截至9月30日的股东户数是多少？谢谢 ( irm117285691 提问于 10-06 09:10 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年9月30日，公司股东户数为32,446户。感谢您的关注与支持！
尊敬的董事长，四川济生堂有一个品种:金泽冠心片，好像生产厂家只有修正药业，请研究一下是否有生产的必要性？ ( cninfo1125118 提问于 09-14 07:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！据在国家药品监督管理局官网查询，获得题述药品批件的生产单位有3家（四川济生堂药业有限公司、修正药业集团股份有限公司、重庆市药研院制药有限公司）。公司全资子公司四川济生堂药业有限公司暂未生产题述药品，公司将根据市场需求等因素合理规划。感谢您的关注与支持！
董秘，您好，请问截止2024年9月20日收盘的股东户数是多少，谢谢。 ( irm16765037 提问于 09-22 06:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年9月20日，公司股东户数为33,003户。感谢您的关注与支持！
请问截止到9.10号公司股东人数是多少？谢谢 ( fxz2007 提问于 09-11 05:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年9月10日，公司股东户数为33,103户。感谢您的关注与支持！
董秘好，请问截止到2024年9月10日收盘，贵司股东户数是多少，望答复谢谢！ ( irm16851291 提问于 09-10 04:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年9月10日，公司股东户数为33,103户。感谢您的关注与支持！
董秘，您好，请问立他司特滴眼液预计什么时候上市？ ( irm97533121 提问于 09-04 01:09 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持。
请问公司截至8月31日股东户数是多少？谢谢。 ( cninfo677144 提问于 09-02 08:09 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月30日，公司股东户数为33,101户。感谢您的关注与支持！
请问，齐鲁制药雷珠单抗上市，对本公司的康柏西普的价格和销量有大的影响吗？ ( irm143536803 提问于 08-30 04:08 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，康柏西普眼用注射液是国家医保谈判品种，医保支付价经国家医保局签批后在全国执行。市场竞争格局处在动态变化中，公司对自己的产品有信心。感谢您的关注与支持。
你好 邓董秘 请问KH903现在是否正常临床实验？谢谢回答！！ ( cninfo1199555 提问于 08-26 03:08 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，目前，KH903正在按计划开展临床试验的相应工作。感谢您的关注与支持。
董秘您好！公司申报的3类仿制药立他司特进展到哪一步？预计有多大市场空间？ ( cninfo700024 提问于 08-23 01:08 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，化学3类仿制药立他司特滴眼液属于眼科干眼治疗领域，近年来由于电子产品使用的普及率提升等因素，干眼症市场在眼科细分领域增速较快。立他司特是一种新型的小分子整合素抑制剂，是FDA批准的首个治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1拮抗剂类新药。目前，国内原研产品还未上市，公司是第一个向国家食品药品监督管理局药品审评中心提交3类仿制药上市申请的企业。截至目前，立他司特滴眼液正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持。
尊敬的董秘，您好！请问您在中报上看不到康弘公司已向国家药品监督管理局提交关于玻璃酸钠滴眼液和立他司特滴眼液的上市许可申请并获受理的公示。现在的情况进展怎么样了？大约何时注册上市。敬请回复，谢谢！ ( cninfo1162729 提问于 08-23 03:08 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持。
2020年疫情爆发导致公司海外项目临床终止损失几十亿，当前新冠疫情开始活跃，猴痘疫情严峻，贵司面对疫情因素如何保障海外项目实验成功？ ( cninfo780310 提问于 08-21 09:08 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，公司临床试验将结合产品研发策略按计划开展，药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持。
董秘您好，齐鲁制药的雷珠单抗已经上市定价较低，目前公司同类型产品计划如何应对？另外请董秘简单介绍一下研发团队的情况，研发领军人物的履历，谢谢。 ( 学习小组 提问于 08-20 10:08 ) 原文链接
尊敬的投资者您好，根据第三方市场调研数据，康柏西普眼用注射液在同类型产品中已经是中国市场的第一品牌，应对竞品的具体计划涉及商业机密，谢谢您的关心。为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基，以核心治疗领域（眼科、脑科、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系，并整合国内外优势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。感谢您的关注与支持。
请问截止8月20号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！ ( irm113088838 提问于 08-21 02:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月20日，公司股东户数为32,019户。感谢您的关注与支持！
尊敬的董秘，您好！敬请公布截至8月20日公司股东户数信息。谢谢！祝工作愉快！ ( irm2900060 提问于 08-20 07:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月20日，公司股东户数为32,019户。感谢您的关注与支持！
您好，请问8月20日盘后的股东人数是多少，谢谢！ ( irm139807075 提问于 08-20 03:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月20日，公司股东户数为32,019户。感谢您的关注与支持！
最近新冠和猴痘卷土重来，公司有没有传染病防治的药品或在研中的药品？？ ( cninfo1231255 提问于 08-16 08:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至目前，公司没有题述相关的药品。感谢您的关注与支持！
董秘，您好，请问截止2024年8月10日咱们得股东户数，谢谢。 ( irm16765037 提问于 08-10 09:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月9日，公司股东户数为32,065户。感谢您的关注与支持！
请问，截止8月9日收盘公司股东人数是多少？谢谢！ ( irm139807075 提问于 08-09 02:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月9日，公司股东户数为32,065户。感谢您的关注与支持！
董秘您好，公司在针对，老年人各类疾病治疗方面，拥有多少种药？相比于同类治疗产品，有自己的竞争优势吗？ ( irm139216023 提问于 08-05 08:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！ 公司目前上市销售的自主研发产品中，松龄血脉康胶囊被《老年缺血性脑卒中慢病管理指南》推荐用于高血压的治疗，为高血压干预中唯一推荐的中成药；同时被《老年心血管多学科诊疗共识》推荐用于降压调脂，为指南唯一推荐的降压类中成药。 舒肝解郁胶囊被《老年缺血性脑卒中慢病管理指南》推荐用于卒中后抑郁患者的治疗，为该并发症唯一推荐中成药；《老年期抑郁障碍诊疗专家共识》、《老年心血管多学科诊疗共识》推荐舒肝解郁胶囊用于抑郁症的治疗，安全性较高，具有缓和、改善抑郁情绪的作用；同时，舒肝解郁胶囊被《老年慢性失眠慢病管理指南》推荐用于老年慢性失眠的管理。 渴络欣胶囊被《老年糖尿病中医诊疗指南》推荐用于治疗老年糖尿病肾病，可降低患者血糖、蛋白尿水平及血清炎性因子水平。 朗沐（康柏西普眼用注射液）已被国家批准用于治疗老年人群低视力甚至失明的主要病因——湿性年龄相关性黄斑变性，并进入《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南（2023年）》，且为指南推荐的3种抗VEGF药物中唯一推荐“3+每3个月”给药方案的药物。 公司目前上市销售的仿制药中，根据产品说明书，盐酸文拉法辛缓释片、右佐匹克隆片、阿立哌唑口崩片、枸橼酸莫沙必利分散片、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰口服液均可用于老年人群，但老年患者用药应谨慎，剂量应个体化，并注意观察不良反应。 感谢您的关注与支持！
董秘您好，贵公司在2023年年报中有提到今年开始公司即将进入高质量发展时期，请问目前有取得哪些成就，未来有哪些增量看点？ ( irm94478679 提问于 08-07 09:08 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！2024年上半年，生物药板块的KH917注射液（用于治疗斑块状银屑病）获得中国临床试验批准、KH801注射液（用于治疗晚期实体瘤）获得中国临床试验批准；基因治疗板块的KH658眼用注射液（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD））获得中美临床试验批准。与此同时，公司创新药基因治疗板块的KH631（用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），合成生物技术板块的KH617（用于治疗晚期实体瘤患者）、中成药板块的KH110（治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD））、化学药板块的KH607（治疗抑郁症）等项目均处于临床试验阶段。具体内容详见公司相关公告。感谢您的关注与支持！
董秘好，请问截止到2024年7月31日收盘，贵司股东户数是多少，望答复谢谢！ ( irm16851291 提问于 07-31 03:07 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年7月31日，公司股东户数为32,088户。感谢您的关注与支持！
请问公司，kh607，kh629，kh801，kh917目前都在临床几期，临床数据表现如何？ ( irm9517782 提问于 07-21 08:07 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至目前，KH607已获中美临床试验批准，在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH801在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH917在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH629收到美国食品药品管理局同意开展临床试验的通知。 新药在临床试验阶段一般可以分为I、II、III期。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持！
董秘好，立他司特上市时间预计什么时候 ( irm139394793 提问于 07-16 09:07 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持！
请问公司截至7月20日股东户数是多少？谢谢。 ( irm19907349 提问于 07-19 04:07 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年7月19日，公司股东户数为32,966户。感谢您的关注与支持！
请问公司会公布中期业绩预告吗？ ( cninfo728577 提问于 07-17 03:07 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！公司将严格按照相关法律法规的规定和要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，详细情况敬请关注公司披露的相关公告。感谢您的关注与支持！
请问截止2024年7月10日公司股东人数是多少？谢谢 ( irm117292761 提问于 07-12 02:07 ) 原文链接
尊敬的投资者，您好！截至2024年7月10日，公司股东户数为33,070户。感谢您的关注与支持！
